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ethyl 5-chloro-3-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate | 62755-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-chloro-3-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate
英文别名
2-carbethoxy-5-chloro-3-hydroxy-benzofuran
ethyl 5-chloro-3-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate化学式
CAS
62755-94-6
化学式
C11H9ClO4
mdl
——
分子量
240.643
InChiKey
MFULDZJKZOSXLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:77667a258587ffc80f1c58184f3c96b3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-chloro-3-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 5-氯-3-苯并呋喃酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
    摘要:
    所述化合物及其药用可接受盐已被披露,其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
    公开号:
    WO2010100606A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HETEROARYL IMIDAZOLES AND HETEROARYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX HÉTÉROARYL-IMIDAZOLES ET HÉTÉROARYL-TRIAZOLES À TITRE DE MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    所述化合物及其药学上可接受的盐被披露,其中所述化合物具有如下式的结构;(I)如规范中定义的那样。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
    公开号:
    WO2011048525A1
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文献信息

  • O-Alkyl-S-alkyl-O-[2-carbalkoxy-benzofuran(3)yl]-thionothiol-phosphoric
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04036982A1
    公开(公告)日:1977-07-19
    O-Alkyl-S-alkyl-O-[2-carbalkoxy-benzofuran(3)yl]-thionothiolphosphoric acid esters of the formula ##STR1## in which R, R.sub.1 and R.sub.2 each independently is alkyl with 1 to 6 carbon atoms, R.sub.3 is halogen, or alkyl or alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, and n is an integer from 0 to 4, Which possess insecticidal properties.
    具有杀虫性能的公式为##STR1##的O-烷基-S-烷基-O-[2-羧基苯并呋喃(3)基]-硫代磷酸酯,其中R、R.sub.1和R.sub.2各自独立地是具有1到6个碳原子的烷基,R.sub.3是卤素或具有1到4个碳原子的烷基或烷氧基,n是从0到4的整数。
  • Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
    申请人:Allen Martin Patrick
    公开号:US20120053165A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明公开了具有式(I)所定义的结构的化合物及其药学上可接受的盐,同时公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • Novel Heteroaryl Imidazoles And Heteroaryl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
    申请人:am Ende Christopher William
    公开号:US20120202787A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I; as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本文披露了化合物及其药学上可接受的盐,其中化合物具有I式结构,如规范中定义。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2403835A1
    公开(公告)日:2012-01-11
  • US4036982A
    申请人:——
    公开号:US4036982A
    公开(公告)日:1977-07-19
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