3-chloro-6,8-dimethyl-4-propylaminopyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione | 836601-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6,8-dimethyl-4-propylaminopyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione
• 英文别名: 3-Chloro-6,8-dimethyl-4-(propylamino)pyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-dione
• CAS: 836601-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 283.717
• InChiKey: MLNCVJLOAYNYMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  528.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6,8-dimethyl-4-propylaminopyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione 、 苯乙炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到10,12-Dimethyl-4-phenyl-3-propyl-3,7,8,10,12-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),4,7-tetraene-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  3-炔基-6,8-二甲基嘧啶基-[4,5- c ]哒嗪-5,7（6 H，8 H）-二酮及其azine嗪类似物的合成和杂环化

  摘要：

  由6,8-二甲基嘧啶并[4,5- c ]哒嗪的炔基衍生物合成一些稠合的吡咯并，噻吩并，呋喃基，吡啶并和吡喃蝶啶以及异构体吡咯并和噻吩并嘧啶并[4,5 - c ]哒嗪。代表-5,7（6 H，8 H）-二酮和1,3-二甲基鲁嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420308
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 3-chloro-6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione 在 AgPy₂MNo₄ 作用下， 反应 0.25h， 以77%的产率得到3-chloro-6,8-dimethyl-4-propylaminopyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘌呤、嘧啶和相关的融合系统。21. 3-chloro-6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione 的氧化胺化

  摘要：

  3-氯-6,8-二甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(6H,8H)-二酮与伯烷基胺和氨化钾在液氨中的氧化胺化产生相应的4-氨基衍生物，如主要产品。与无环仲胺的反应伴随着吡咯部分与起始杂系统的退火形成 1-R-3-R"-6,8-二甲基吡咯并[2",3";3,4]嘧啶[4,5 -c]pyridazine-7,9(6H,8H)-diones。与作为胺化剂的哌啶的反应仅以氨基脱卤的形式发生。4-氨基-3-氯-6,8-二甲基嘧啶[4]的 Sonogashira 交叉偶联,5-c]哒嗪-5,7(6H,8H)-二酮与末端炔烃提供 1-R-2-R"-6,8-二甲基吡咯并[3",2";3,4]嘧啶[4, 5-c]哒嗪-7,9(6H,8H)-二酮。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037854.46887.7f

文献信息

• Synthesis and heterocyclizations of 3-alkynyl-6,8-dimethylpyrimido-[4,5-<i>c</i>]pyridazine-5,7(6<i>H</i>,8<i>H</i>)-diones and their lumazine analogues
  作者：Anna V. Gulevskaya、Shee Van Dang、Alexander F. Pozharskii

  DOI：10.1002/jhet.5570420308

  日期：2005.4

  Synthesis of some condensed pyrrolo-, thieno-, furo-, pyrido- and pyranopteridines as well as isomeric pyrrolo- and thienopyrimido[4,5-c]pyridazines from alkynyl derivatives of 6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione and 1,3-dimethyllumazine is represented.

  由6,8-二甲基嘧啶并[4,5- c ]哒嗪的炔基衍生物合成一些稠合的吡咯并，噻吩并，呋喃基，吡啶并和吡喃蝶啶以及异构体吡咯并和噻吩并嘧啶并[4,5 - c ]哒嗪。代表-5,7（6 H，8 H）-二酮和1,3-二甲基鲁嗪。
• Purines, pyrimidines, and related fused systems. 21. Oxidative amination of 3-chloro-6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione
  作者：V. V. Goryunenko、A. V. Gulevskaya、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1023/b:rucb.0000037854.46887.7f

  日期：2004.4

  Oxidative amination of 3-chloro-6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione with primary alkylamines and potassium amide in liquid ammonia gives rise to the corresponding 4-amino derivatives as the major products. The reactions with acyclic secondary amines are accompanied by annelation of the pyrrole moiety to the starting heterosystem to form 1-R-3-R"-6,8-dimethylpyrrolo[2",3";3,4]pyrimido[4

  3-氯-6,8-二甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(6H,8H)-二酮与伯烷基胺和氨化钾在液氨中的氧化胺化产生相应的4-氨基衍生物，如主要产品。与无环仲胺的反应伴随着吡咯部分与起始杂系统的退火形成 1-R-3-R"-6,8-二甲基吡咯并[2",3";3,4]嘧啶[4,5 -c]pyridazine-7,9(6H,8H)-diones。与作为胺化剂的哌啶的反应仅以氨基脱卤的形式发生。4-氨基-3-氯-6,8-二甲基嘧啶[4]的 Sonogashira 交叉偶联,5-c]哒嗪-5,7(6H,8H)-二酮与末端炔烃提供 1-R-2-R"-6,8-二甲基吡咯并[3",2";3,4]嘧啶[4, 5-c]哒嗪-7,9(6H,8H)-二酮。