1-benzyl-3-n-propylthiourea | 3911-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-n-propylthiourea
• 英文别名: 1-benzyl-3-propylthiourea；benzyl-n-propylthiourea；N-benzyl-N'-propyl-thiourea；N-Benzyl-N'-propyl-thioharnstoff；N-Benzyl-N'-propyl-thioharnstoff
• CAS: 3911-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂S
• mdl: MFCD06088533
• 分子量: 208.327
• InChiKey: FVHSUCZZWOAUKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  313.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-n-propylthiourea 在 盐酸 、 lead(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Indukumari, P. V.; Joshua, C. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 667 - 671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 异硫氰酸苯甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到1-benzyl-3-n-propylthiourea
  参考文献：
  名称：

  从硫脲形成取代的5-氨基四唑的一般合成方法：多样性扩增策略。

  摘要：

  使用汞（II）促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击，概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行，该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高，可用于获得单，双和三取代的5-氨基四唑，这是组合文库开发潜在的目标。

  DOI：

  10.1021/ol006465b

文献信息

• <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid Mediated Oxidative Desulfurization Initiated Domino Reactions for Synthesis of Azoles
  作者：Pramod S. Chaudhari、Sagar P. Pathare、Krishnacharaya G. Akamanchi

  DOI：10.1021/jo2025509

  日期：2012.4.20

  A systematic exploration of thiophilic ability of o-iodoxybenzoic acid (IBX) for oxidative desulfurization to trigger domino reactions leading to new methodologies for synthesis of different azoles is described. A variety of highly substituted oxadiazoles, thiadiazoles, triazoles, and tetrazoles have been successfully synthesized in good to excellent yields, starting from readily accessible thiosemicarbazides, bis-diarylthiourea, 1,3-disubtituted thiourea, and thioamides.
• FR1538328
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzylamine as a Reagent for the Characterization of Isothiocyanates^1,2,3
  作者：Lowell E. Weller、Charles D. Ball、Harold M. Sell

  DOI：10.1021/ja01124a531

  日期：1952.2
• INDUKUMARI, P. V.;JOSHUA, C. P., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 8, 667-671
  作者：INDUKUMARI, P. V.、JOSHUA, C. P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉ DE N2-(2-MÉTHOXYPHÉNYL)PYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LE PRÉPARER ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER LE CONTENANT EN TANT QU'INGRÉDIENT ACTIF<br/>[KO] N2-(2-메톡시페닐)피리미딘 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 유효 성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2016167511A2

  公开（公告）日：2016-10-20

  본 발명은 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘 유도체, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 역형성 림프종 키나아제 (ALK)를 억제하는 활성이 우수해, 이에 따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의 역형성 림프종 키나아제 (ALK) 융합 단백질을 가진 암세포에 대한 치료 효과가 우수하므로 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.