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2-溴-4,6-二甲苯基异氰酸酯 | 78831-81-9

中文名称
2-溴-4,6-二甲苯基异氰酸酯
中文别名
2-溴-4,6-二甲基苯基异氰酸酯
英文名称
1-bromo-2-isocyanato-3,5-dimethylbenzene
英文别名
2-Bromo-4,6-dimethylphenyl isocyanate
2-溴-4,6-二甲苯基异氰酸酯化学式
CAS
78831-81-9
化学式
C9H8BrNO
mdl
——
分子量
226.073
InChiKey
WOURXNWXJAEYAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261-262 °C(lit.)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2929109000

SDS

SDS:1643616163723e24929e2870965aa29c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-4,6-二甲苯基异氰酸酯正丁基锂四丁基氟化铵potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 N-(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)-5-(4-hydroxybutyl)-N-methylfuran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化呋喃环的2,5-烷氧基化脱芳香化:螺氧杂吲哚的非对映特异性访问
    摘要:
    报道了Pd催化呋喃的分子内和分子间2,5-烷氧基化反应以非对映特异性合成两个系列螺硫醇的方案。该方案可能涉及分子内脱芳香化的Heck型[小α]芳基化。
    DOI:
    10.1039/c6cc04298h
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳1-溴-3,5-二甲基-2-硝基苯 在 bis(tetrahydrofurane)oxovanadium(IV) dichloride 、 (Bu4N) 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 以50%的产率得到2-溴-4,6-二甲苯基异氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    Tietz, Helmut; Schwetlick, Klaus, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 4, p. 149 - 150
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Skeletal Fusion of Small Heterocycles with Amphoteric Molecules
    作者:Lawrence L. W. Cheung、Zhi He、Shannon M. Decker、Andrei K. Yudin
    DOI:10.1002/anie.201106024
    日期:2011.12.2
    three contiguous stereocenters was prepared from a [3+2] annulation involving amphoteric aziridine aldehydes and isocyanates and further converted to a series of densely functionalized hetercycles, which are difficult to synthesize using established methods. The results highlight the potential of (1,3) amphoteric molecules to construct heterocyclic scaffolds using trivial starting materials.
    闩上:从涉及两性氮丙啶醛和异氰酸酯的[3 + 2]环合反应制得具有3个连续立体中心的新型乙内酰脲衍生物,并进一步转化为一系列致密官能化的杂环,这些杂环很难用既定方法合成。结果强调了(1,3)两性分子使用琐碎的起始原料构建杂环支架的潜力。
  • WO2008/148868
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Diversity-oriented synthesis of 1,3-benzodiazepines
    作者:Gaigai Wang、Chao Liu、Binbin Li、Yingchun Wang、Kristof Van Hecke、Erik V. Van der Eycken、Olga P. Pereshivko、Vsevolod A. Peshkov
    DOI:10.1016/j.tet.2017.09.034
    日期:2017.11
    A concise assembly of the 1,3-benzodiazepine core from A(3')-coupling-derived propargylamines and ortho-bromophenylisocyanates is described. The developed synthetic sequence involves the addition of propargylamine to isocyanate followed by palladium-catalyzed intramolecular alkyne hydroarylation that could be accomplished in a stepwise or one-pot manner. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • BENEFIT AGENT DELIVERY COMPOSITIONS
    申请人:The Procter and Gamble Company
    公开号:EP2111443A2
    公开(公告)日:2009-10-28
  • PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:EP2152270A1
    公开(公告)日:2010-02-17
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