N,N-diethyl-2-methoxy-6-(methoxymethoxy)benzamide | 154045-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-methoxy-6-(methoxymethoxy)benzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-methoxy-6-methoxymethoxybenzamide
• CAS: 154045-68-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: IOGKVAVAZKLAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-methoxy-6-(methoxymethoxy)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 盐酸 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N,N-二乙基-2-甲氧基-6-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  邻苯三酚衍生物的还原亲电取代：2,3-二取代苯酚的合成

  摘要：

  使用1-2-二甲氧基-3-甲氧基甲氧基苯1作为起始材料，通过2的区域选择性还原亲电取代，将1,2,3-三氧基苯转化为各种1-oxy-2,3-二苯并苯。-甲氧基，然后进行Pd催化的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73902-5
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 1,2-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)benzene 在 1.) K 作用下， 生成 N,N-diethyl-2-methoxy-6-(methoxymethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  邻苯三酚衍生物的还原亲电取代：2,3-二取代苯酚的合成

  摘要：

  使用1-2-二甲氧基-3-甲氧基甲氧基苯1作为起始材料，通过2的区域选择性还原亲电取代，将1,2,3-三氧基苯转化为各种1-oxy-2,3-二苯并苯。-甲氧基，然后进行Pd催化的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73902-5

文献信息

• Azzena, Ugo; Melloni, Giovanni; Pisano, Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 3, p. 261 - 266
  作者：Azzena, Ugo、Melloni, Giovanni、Pisano, Luisa

  DOI：——

  日期：——