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(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-ylmethanone | 1099600-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-ylmethanone
英文别名
(2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-pyrrolidin-1-yl-methanone;(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-ylmethanone化学式
CAS
1099600-09-5
化学式
C12H17N3OS
mdl
MFCD11653223
分子量
251.352
InChiKey
SSWWCIRTBQQAKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.583
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-苯并三唑甲酸(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-ylmethanone1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以10%的产率得到[2-amino-6-(1H-benzotriazole-5-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-ylmethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
    摘要:
    本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂,以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件,特别是不同癌症的治疗。
    公开号:
    WO2010112124A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶酮1-(氰基乙酰基)吡咯烷 在 sulfur 、 二乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-ylmethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
    摘要:
    本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂,以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件,特别是不同癌症的治疗。
    公开号:
    WO2010112124A1
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文献信息

  • Autotaxin inhibitors
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US08329907B2
    公开(公告)日:2012-12-11
    The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.
    本发明涉及公式(I)的化合物,作为自体税脂酶抑制剂,并且使用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况,特别是不同类型的癌症。
  • AUTOTAXIN INHIBITORS
    申请人:Schultz Melanie
    公开号:US20120015976A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.
    本发明涉及公式(I)的化合物,作为自体税脂酰酰肽酶抑制剂,并且利用这种化合物治疗和/或预防由升高的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酰酰肽酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况,特别是不同癌症。
  • US8329907B2
    申请人:——
    公开号:US8329907B2
    公开(公告)日:2012-12-11
  • US8497283B2
    申请人:——
    公开号:US8497283B2
    公开(公告)日:2013-07-30
  • [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2010112124A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.
    本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂,以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件,特别是不同癌症的治疗。
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