3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-4H-furo[3,2-c][1]benzopyran-4-one | 1192179-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-4H-furo[3,2-c][1]benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-2-phenylfuro[3,2-c]chromen-4-one；3-(4-fluorophenyl)-2-phenylfuro[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 1192179-72-8
• 化学式: C₂₃H₁₃FO₃
• 分子量: 356.353
• InChiKey: MNPYFCPEPSAUBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 、 4-methoxy-3-phenylethynylcoumarin 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-4H-furo[3,2-c][1]benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Pd-Catalyzed Heteroannulation Approach to 2,3-Disubstituted Furo[3,2-c]coumarins

  摘要：

  The Pd-catalyzed cyclofunctionalization of 3-alkynyl-4-methoxycoumarins with aryl halides resulted In the selective formation of 3-arylfuro[3,2-c]coumarins in lieu of the expected regioisomeric 3-arylfuro[2,3-b]chromones. A mechanism involving the linear to angular rearrangement of a Pd-containing furan intermediate was proposed.

  DOI：

  10.1021/ol902189q

文献信息

• Palladium-Catalyzed [2+2+1] Oxidative Annulation of 4-Hydroxycoumarins with Unactivated Internal Alkynes: Access to Spiro Cyclopentadiene-Chroman-2,4-dione Complexes
  作者：Shiyong Peng、Tao Gao、Shaofa Sun、Yanhong Peng、Minghu Wu、Haibing Guo、Jian Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300893

  日期：2014.2.10

  AbstractHerein, we report our new results regarding a palladium‐catalyzed [2+2+1] oxidative annulation of 4‐hydroxycoumarins with unactivated internal alkynes, which affords a new class of compounds: the spiro cyclopentadiene‐chroman‐2,4‐diones.magnified image
• A Pd-Catalyzed Heteroannulation Approach to 2,3-Disubstituted Furo[3,2-<i>c</i>]coumarins
  作者：Guillaume Raffa、Marion Rusch、Geneviève Balme、Nuno Monteiro

  DOI：10.1021/ol902189q

  日期：2009.11.19

  The Pd-catalyzed cyclofunctionalization of 3-alkynyl-4-methoxycoumarins with aryl halides resulted In the selective formation of 3-arylfuro[3,2-c]coumarins in lieu of the expected regioisomeric 3-arylfuro[2,3-b]chromones. A mechanism involving the linear to angular rearrangement of a Pd-containing furan intermediate was proposed.