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2-溴-4-(甲基磺酰基)-6-硝基苯酚 | 20951-41-1

中文名称
2-溴-4-(甲基磺酰基)-6-硝基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-(methylsulfonyl)-6-nitrophenol
英文别名
2-bromo-4-methylsulfonyl-6-nitrophenol
2-溴-4-(甲基磺酰基)-6-硝基苯酚化学式
CAS
20951-41-1
化学式
C7H6BrNO5S
mdl
——
分子量
296.098
InChiKey
YDMYVQMUBFFZAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-4-(甲基磺酰基)-6-硝基苯酚 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-amino-6-bromo-4-(methylsulfonyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    CRYSTALLINE SOLID FORMS OF A BET INHIBITOR
    摘要:
    本申请涉及BET蛋白抑制剂的结晶固体形式,如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t,包括其制备方法和制备过程中的中间体,其中该化合物在治疗癌症等疾病中有用。
    公开号:
    US20170362229A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(甲硫基)苯酚 在 iron(III) chloride 、 Oxone硝酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 2-溴-4-(甲基磺酰基)-6-硝基苯酚
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
    [FR] 1H-PYRROLO [2,3-C] PYRIDINE -7(6H)-ONES ET PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-7(6H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET
    摘要:
    本发明涉及取代吡咯吡啶酮和取代吡唑吡啶酮,它们是BET蛋白(如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t)的抑制剂,并且在治疗癌症等疾病中具有用途。
    公开号:
    WO2015164480A1
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文献信息

  • 1H-pyrrolo[2,3,c]pyridin-7(6H)-ones and pyrazolo[3,4-c]pyridin-7(6H)-ones as inhibitors of BET proteins
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US09957268B2
    公开(公告)日:2018-05-01
    The present invention relates to substituted pyrrolopyridinones and substituted pyrazolopyridinones which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本发明涉及取代的吡咯吡啶酮和取代的吡唑吡啶酮,它们是BET蛋白质(如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t)的抑制剂,并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。
  • [EN] CRYSTALLINE SOLID FORMS OF A BET INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES SOLIDES D'UN INHIBITEUR BET
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2017222977A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    The present application relates to crystalline solid forms of an inhibitor of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t, including methods of preparation thereof, and intermediates in the preparation thereof, where the compound is useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本申请涉及BET蛋白质的抑制剂的晶体固态形式,例如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t,包括其制备方法和制备中间体,其中该化合物在治疗癌症等疾病方面有用。
  • 1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20170158689A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    The present invention relates to substituted pyrrolopyridinones and substituted pyrazolopyridinones which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本发明涉及取代的吡咯吡啶酮和取代的吡唑吡啶酮,它们是BET蛋白的抑制剂,如BRD2,BRD3,BRD4和BRD-t,并且在治疗癌症等疾病方面有用。
  • Nitroaryl-alkylsulfon-derivate als Gametozide
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0063101A1
    公开(公告)日:1982-10-20
    Es werden gametozide und mikrobizide Mittel beschrieben, die als Aktivsubstanz ein Nitroaryl-alkylsulfon-derivat der Formel I enthalten, worin R1 für Alkyl; R2 und R3 für Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, Halogen, Cyano, Nitro oder Amino stehen oder R2 und R3 zusammen einen Naphthalinring vervollständigen; R4 Wasserstoff oder -COR5 bedeutet, wobei R5 für Alkyl, Alkoxy, Haloalkoxy, Alkenyl, Haloalkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl, Furyl oder Tetrahydrofuryl steht. Es wird ferner die Verwendung der Mittel und der zugrundeliegenden Substanzen zur Stimulierung des generativen Pflanzenwachstums und zur Gewinnung von Hybrid-Samen beschrieben, sowie eine Methode zur Herstellung der Hydrazinium- und Ammoniumsalze im Umfang der Formel und ein Verfahren zur Herstellung agrochemischer Mittel, die Verbindungen der Formel I als Wirkstoffe enthalten.
    所述的杀配子剂和杀微生物剂含有式 I 的硝基芳基-烷基砜衍生物作为活性物质。 其中 R1 是烷基;R2 和 R3 是氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤素、氰基、硝基或氨基或 R2 和 R3 共同组成一个萘环;R4 是氢或 -COR5,其中 R5 是烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、卤代烯基、炔基、环烷基、苯基、苄基、呋喃基或四氢呋喃基。此外,还介绍了这些制剂和基础物质在刺激植物生长和获得杂交种子方面的用途,以及制备式范围内的肼盐和铵盐的方法和制备含有式 I 化合物作为活性成分的农用化学品制剂的工艺。
  • Crystalline solid forms of a BET inhibitor
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10189832B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The present application relates to crystalline solid forms of an inhibitor of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t, including methods of preparation thereof, and intermediates in the preparation thereof, where the compound is useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本申请涉及一种 BET 蛋白(如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t)抑制剂的结晶固体形式,包括其制备方法及其制备中间体,其中该化合物可用于治疗癌症等疾病。
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