benzyl N-(1-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate | 132246-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(1-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate
• CAS: 132246-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: ZGUSMMAEVNTWRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(1-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate 、 三甲氧基磷 生成 dimethyl {1-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-methylbutyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  CORCORAN, ROBERT C.;GREEN, JENNIFER M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6827-6830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-亮氨酸 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45.5%的产率得到[3-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基羧酸向α-氨基膦酸的转化

  摘要：

  通过用四乙酸铅氧化脱羧，然后与（MeO）3 P和TiCl 4反应，可以将天然存在的α-氨基酸以良好的产率转化为它们的膦酸酯类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97182-x

文献信息

• CORCORAN, ROBERT C.;GREEN, JENNIFER M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6827-6830
  作者：CORCORAN, ROBERT C.、GREEN, JENNIFER M.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of α-aminocarboxylic acids to α-aminophosphonic acids
  作者：Robert C. Corcoran、Jennifer M. Green

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97182-x

  日期：1990.1

  Naturally occurring α-amino acids may be converted to their phosphonate analogues in good yield by oxidative decarboxylation with lead tetraacetate, followed by reaction with (MeO)3P and TiCl4.

  通过用四乙酸铅氧化脱羧，然后与（MeO）3 P和TiCl 4反应，可以将天然存在的α-氨基酸以良好的产率转化为它们的膦酸酯类似物。