4-(Imidazole-1-carbonyl)-1-phenylpyrrolidin-2-one | 873562-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(Imidazole-1-carbonyl)-1-phenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 873562-52-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: CGYBFYUNCSYIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Imidazole-1-carbonyl)-1-phenylpyrrolidin-2-one 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-取代的5-（5-氧吡咯烷-3-基）-1H-吡唑-4-羧酰胺的平行合成

  摘要：

  从衣康酸开始，开发了5-（5-氧代-1-苯基吡咯烷基-3-基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺衍生物的平行溶液相合成，这是组胺的构象受约束的吡唑类似物。合成方法包括五步制备1-取代的5-（5-氧代-1-苯基吡咯烷基-3-基）-1 H-吡唑-4-羧酸，然后与各种伯胺和仲胺平行酰胺化，得到具有24个组胺类似物的文库，具有很高的总收率和很高的纯度。该方法是通用的并且与底物无关。所有酰胺化反应均顺利进行，并且在反应物的结构上未观察到反应性的主要差异。 吡咯烷酮-吡唑-环缩合-酰胺化-组胺类似物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261034
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-(Imidazole-1-carbonyl)-1-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含1,2,4-恶二唑环2的多环系统。4-（1,2,4-恶二唑-5-基）吡咯烷丁-2-酮：合成和生物活性预测

  摘要：

  A one-pot condensation of 5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids, carbonyldiimidazole, and benzamidoximes leads to the formation of the novel 4-(1,2,4-oxadiazol-5-yl) pyrrolidin-2-one bicyclic systems, the structures of which have been confirmed by IR and (1)H NMR methods and by liquid chromato-mass spectrometry. The results of a PASS prediction of the biological activity of the synthesized compounds are presented.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0080-y