methyl 3-oxo-3-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)propanoate | 1343422-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl 3-oxo-3-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-oxo-3-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)propanoate
• CAS: 1343422-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: HYCPJYDWFQDZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-3-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)propanoate 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 1-methyl-5-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-N-propylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-取代的5-（5-氧吡咯烷-3-基）-1H-吡唑-4-羧酰胺的平行合成

  摘要：

  从衣康酸开始，开发了5-（5-氧代-1-苯基吡咯烷基-3-基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺衍生物的平行溶液相合成，这是组胺的构象受约束的吡唑类似物。合成方法包括五步制备1-取代的5-（5-氧代-1-苯基吡咯烷基-3-基）-1 H-吡唑-4-羧酸，然后与各种伯胺和仲胺平行酰胺化，得到具有24个组胺类似物的文库，具有很高的总收率和很高的纯度。该方法是通用的并且与底物无关。所有酰胺化反应均顺利进行，并且在反应物的结构上未观察到反应性的主要差异。 吡咯烷酮-吡唑-环缩合-酰胺化-组胺类似物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261034
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-oxo-3-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of 2-Substituted 6-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamides

  摘要：

  通过平行溶液相方法合成了24种6-(5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-基)嘧啶-5-羧酰胺10{1,2; 1–12}的库。合成过程包括将伊奈酸（11）经过五步转化为1-甲基和1-苯基取代的6-(5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-基)嘧啶-5-羧酸17{1,2}，随后对17{1,2}与12种脂肪胺18{1–12}进行平行酰胺化，最终以良好的总体产率和80–100%的纯度获得相应的羧酰胺10。

  DOI：

  10.3390/molecules17055363