2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropanoate | 88282-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropanoate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 88282-48-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₆
• 分子量: 334.329
• InChiKey: CFYRDWKQIVVZBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 benzyl (2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过蛋白原性侧链有效获得对映体纯的γ4-氨基酸，并研究混合肽螺旋中γ4-Asn和γ4-Ser的结构

  摘要：

  由α-和β-氨基酸组成的杂合肽最近已成为一类新型的肽折叠剂。相比较而言，γ的组成γ-和混合γ-肽4 -氨基酸比其β-对应物少的研究。然而，最近的研究表明，γ 4 -氨基酸有较高的倾向折叠成有序的螺旋结构。作为氨基酸侧链的官能团起到生物上下文中的关键作用，本研究的目的是调查γ的有效合成4 -残基与官能蛋白原侧链和在混合的肽序列的结构分析。在这里，各种N-末端和C-末端游离-γ的有效和对映体纯合成4-残基，从苄基酯（COOBzl）起始Ñ -Cbz保护的（ë）- α，报道β不饱和γ氨基通过在单锅催化氢化多个氢解和双键还原酸。8未受保护的γ的结晶构象，4 -氨基酸（γ 4 -Val，γ 4 -Leu，γ 4 -Ile，γ 4 -Thr（O吨丁基），γ 4 -Tyr，γ 4 -Asp（O吨卜），γ 4 -Glu（O吨丁基），和γ-AIB）显示，这些氨基酸通过一个螺旋利于笨拙沿着中心Ç构象γ  Ç β键。来研究γ行为4

  DOI：

  10.1002/chem.201302732
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-carbobenzoxy-2-iminohydantoins作为潜在的抗惊厥药的结构活性研究。

  摘要：

  根据我们先前的发现，已合成了一系列5取代的2-亚氨基乙内酰脲并进行了抗惊厥活性试验，以更好地了解2-亚氨基乙内酰脲的SAR。在测试的化合物中，（S）-（+）-1-碳-苄氧基-2-亚氨基乙内酰脲类似物与乙基（6）-，正丙基（7a）-，异丙基（8）-，烯丙基（9）-和仲亚氨基乙内酰脲环的C5上的丁基（11）取代基提供的抗MES试验的最佳活性，ED50值在52-74 mg / kg的范围内。除8种化合物外，所有上述化合物均显示出抗scMET试验的活性，ED50值在141-223 mg / kg范围内。所有显着活性的化合物（1、6、7a，8、9和11）在C5位置均具有2至3个碳原子长度的脂族烃侧链。所有没有或仅有最小活性的化合物具有较短或较长的侧链。在C5位置被芳基，芳基烷基或含有杂原子的烷基和芳基烷基取代的化合物也没有显示出对MES和scMET测试的活性。结果表明，当2-亚氨基乙内酰脲具有正确的

  DOI：

  10.1021/jm00044a003

文献信息

• Structure-Activity Study of 5-Substituted 1-Carbobenzoxy-2-iminohydantoins as Potential Anticonvulsant Agents
  作者：Zhong-Yue Sun、Chul-Hoon Kwon、John N. D. Wurpel

  DOI：10.1021/jm00044a003

  日期：1994.9

  compounds except 8 also showed activity against the scMET test with ED50 values in the range of 141-223 mg/kg. All significantly active compounds (1, 6, 7a, 8, 9, and 11) possessed aliphatic hydrocarbon side chains of two- to three-carbon lengths at the C5 position. All of the compounds with no or minimal activity had either shorter or longer side chains. The compounds substituted at the C5 position by

  根据我们先前的发现，已合成了一系列5取代的2-亚氨基乙内酰脲并进行了抗惊厥活性试验，以更好地了解2-亚氨基乙内酰脲的SAR。在测试的化合物中，（S）-（+）-1-碳-苄氧基-2-亚氨基乙内酰脲类似物与乙基（6）-，正丙基（7a）-，异丙基（8）-，烯丙基（9）-和仲亚氨基乙内酰脲环的C5上的丁基（11）取代基提供的抗MES试验的最佳活性，ED50值在52-74 mg / kg的范围内。除8种化合物外，所有上述化合物均显示出抗scMET试验的活性，ED50值在141-223 mg / kg范围内。所有显着活性的化合物（1、6、7a，8、9和11）在C5位置均具有2至3个碳原子长度的脂族烃侧链。所有没有或仅有最小活性的化合物具有较短或较长的侧链。在C5位置被芳基，芳基烷基或含有杂原子的烷基和芳基烷基取代的化合物也没有显示出对MES和scMET测试的活性。结果表明，当2-亚氨基乙内酰脲具有正确的
• [EN] ANTIBODY CONJUGATES OF TOLL-LIKE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS D'AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020056192A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Imidazoquinoline compounds of formula (IA), conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed imidazoquinoline compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and modulating TLR7. Additionally, imidazoquinoline compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.

  本文披露了用于治疗疾病，如癌症的化合物（IA）的咪唑喹啉类化合物、结合物和药物组合物。所披露的咪唑喹啉类化合物在治疗癌症和调节TLR7等方面具有用途。此外，本文还描述了将咪唑喹啉类化合物与抗体构造物结合的共轭物。
• Aminoacyl-containing dipeptide derivatives useful as antihypertensives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0083923A2

  公开（公告）日：1983-07-20

  The invention relates to aminoacyl-containing dipeptide derivatives of the formula: wherein: R, R7 and R1 are, e.g., hydrogen; n is 1 to 5; r is 0 to 3; R2 is hydrogen or loweralkyl; R3, R4 and R5 are, e.g., hydrogen; A is, e.g., loweralkyl; and B is, e.g., hydrogen or loweralkyl. A process for preparing those compounds is also disclosed. The compounds are useful angiotensin converting enzyme inhibitors and antihypertensives.

  本发明涉及式中的含氨基酰基的二肽衍生物，其中：R、R7和R1是氢，n是1至5，r是0至3，R2是氢或低级烷基，R3、R4和R5是氢，A是低级烷基，B是氢或低级烷基。 还公开了制备这些化合物的工艺。 这些化合物是有用的血管紧张素转换酶抑制剂和抗高血压药。
• US4555502A
  申请人：——

  公开号：US4555502A

  公开（公告）日：1985-11-26
• Efficient Access to Enantiopure γ⁴-Amino Acids with Proteinogenic Side-Chains and Structural Investigation of γ⁴-Asn and γ⁴-Ser in Hybrid Peptide Helices
  作者：Sandip V. Jadhav、Rajkumar Misra、Sumeet K. Singh、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1002/chem.201302732

  日期：2013.11.25

  to fold into ordered helical structures. As amino acid side‐chain functional groups play a crucial role in the biological context, the objective of this study was to investigate efficient synthesis of γ4‐residues with functional proteinogenic side‐chains and their structural analysis in hybrid‐peptide sequences. Here, the efficient and enantiopure synthesis of various N‐ and C‐terminal free‐γ4‐residues

  由α-和β-氨基酸组成的杂合肽最近已成为一类新型的肽折叠剂。相比较而言，γ的组成γ-和混合γ-肽4 -氨基酸比其β-对应物少的研究。然而，最近的研究表明，γ 4 -氨基酸有较高的倾向折叠成有序的螺旋结构。作为氨基酸侧链的官能团起到生物上下文中的关键作用，本研究的目的是调查γ的有效合成4 -残基与官能蛋白原侧链和在混合的肽序列的结构分析。在这里，各种N-末端和C-末端游离-γ的有效和对映体纯合成4-残基，从苄基酯（COOBzl）起始Ñ -Cbz保护的（ë）- α，报道β不饱和γ氨基通过在单锅催化氢化多个氢解和双键还原酸。8未受保护的γ的结晶构象，4 -氨基酸（γ 4 -Val，γ 4 -Leu，γ 4 -Ile，γ 4 -Thr（O吨丁基），γ 4 -Tyr，γ 4 -Asp（O吨卜），γ 4 -Glu（O吨丁基），和γ-AIB）显示，这些氨基酸通过一个螺旋利于笨拙沿着中心Ç构象γ  Ç β键。来研究γ行为4