6'-Amino-1',3'-dimethyl-1,3-dioxo-spiro<1H-2,3-dihydro-inden-2,4'-pyrano<2,3-c>pyrazol>-5'-carbonitril | 138197-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6'-Amino-1',3'-dimethyl-1,3-dioxo-spiro<1H-2,3-dihydro-inden-2,4'-pyrano<2,3-c>pyrazol>-5'-carbonitril
• 英文别名: 6'-Amino-1',3'-dimethyl-1,3-dioxo-spiro[1H-2,3-dihydro-inden-2,4'-pyrano[2,3-c]pyrazol]-5'-carbonitril；6'-Amino-1',3'-dimethyl-1,3-dioxospiro[indene-2,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile
• CAS: 138197-45-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₃
• 分子量: 320.307
• InChiKey: SJXCJWNBQWIEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-吡唑酮 、 2-(二氰基亚甲基)茚-1,3-二酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6'-Amino-1',3'-dimethyl-1,3-dioxo-spiro<1H-2,3-dihydro-inden-2,4'-pyrano<2,3-c>pyrazol>-5'-carbonitril 、 6'-Amino-1',3'-dimethyl-1,3-dioxo-spiro<1H-2,3-dihydro-inden-2,6'-pyrano<2,3-c>pyrazol>-5'-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Synthesen mit Nitrilen, 88. Mitt.: Spiro[indol- und Spiro[inden-pyrano[2,3-c]pyrazole]aus Cyanmethylenderivaten und Pyrazolonen

  摘要：

  The reactivity of cyanomethylene-indolones (1 a-e) and 2-(dicyanomethylene)-indan-1,3-dione (4) towards, 1,5-disubstituted 3-pyrazolones (2 a-c) was investigated. The reactions yield spiro[indene- and spiro[indole-4'- and 6'-pyrano[2,3-c]pyrazoles] (3 a-e, 5 a-c). The structures are proven by C-13-NMR-spectroscopy. The mechanisms of the reactions are discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00811473

文献信息

• Synthesen mit Nitrilen, 88. Mitt.: Spiro[indol- und Spiro[inden-pyrano[2,3-c]pyrazole]aus Cyanmethylenderivaten und Pyrazolonen
  作者：Renate Dworczak

  DOI：10.1007/bf00811473

  日期：——

  The reactivity of cyanomethylene-indolones (1 a-e) and 2-(dicyanomethylene)-indan-1,3-dione (4) towards, 1,5-disubstituted 3-pyrazolones (2 a-c) was investigated. The reactions yield spiro[indene- and spiro[indole-4'- and 6'-pyrano[2,3-c]pyrazoles] (3 a-e, 5 a-c). The structures are proven by C-13-NMR-spectroscopy. The mechanisms of the reactions are discussed.