(1S)-1-[4-(4-cyclopropyl-2-pyridin-2-ylsulfonylphenyl)sulfonylphenyl]ethanamine | 447460-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[4-(4-cyclopropyl-2-pyridin-2-ylsulfonylphenyl)sulfonylphenyl]ethanamine
• CAS: 447460-38-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 442.56
• InChiKey: RKAJHHCRAOCTLC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[4-(4-cyclopropyl-2-pyridin-2-ylsulfonylphenyl)sulfonylphenyl]ethanamine 、 丙酮 在 NaBH(OAc)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 以49%的产率得到N-[(1S)-1-[4-(4-cyclopropyl-2-pyridin-2-ylsulfonylphenyl)sulfonylphenyl]ethyl]propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20030232859A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-[4-(4-cyclopropyl-2-pyridin-2-ylsulfonylphenyl)sulfonylphenyl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S)-1-[4-(4-cyclopropyl-2-pyridin-2-ylsulfonylphenyl)sulfonylphenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20030232859A1

文献信息

• US7507767B2
  申请人：——

  公开号：US7507767B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• US7718702B2
  申请人：——

  公开号：US7718702B2

  公开（公告）日：2010-05-18