N-[1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]ethyl]-N-(4-methoxyphenyl)-1H-benzotriazol-1-acetamide | 1032892-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]ethyl]-N-(4-methoxyphenyl)-1H-benzotriazol-1-acetamide
• 英文别名: ASN04885796；N-[1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-[[(tetrahydro-2-furanyl)methl]amino]ethyl]-N-(4-methoxyphenyl)-1H-benzotriazol-1-acetamide；2-[[2-(benzotriazol-1-yl)acetyl]-(4-methoxyphenyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-N-(oxolan-2-ylmethyl)acetamide；2-(N-[2-(benzotriazol-1-yl)acetyl]-4-methoxyanilino)-2-(4-fluorophenyl)-N-(oxolan-2-ylmethyl)acetamide
• CAS: 1032892-26-4
• 化学式: C₂₈H₂₈FN₅O₄
• 分子量: 517.56
• InChiKey: HIWKGPKZDUQDKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  775.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 甲氧苯胺 、 2-(异氰基甲基)四氢呋喃 在 苯并噻唑-1-乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到N-[1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]ethyl]-N-(4-methoxyphenyl)-1H-benzotriazol-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR17-MODULATING COMPOUNDS, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR17, LEURS UTILISATIONS EN DIAGNOSTIC ET EN THÉRAPIE

  摘要：

  本文披露了一种能够以高度特异方式调节GPR17受体活性的化合物，这些化合物在治疗和诊断涉及该受体激活的疾病或功能障碍方面非常有用。特别地，根据本发明的化合物可用于神经保护和/或修复目的，在脑、心脏和肾脏缺血、脑外伤、慢性神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及脱髓鞘疾病如多发性硬化症的治疗中。

  公开号：

  WO2012059869A1

文献信息

• GPR17-MODULATING COMPOUNDS, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Abbracchio Mariapia

  公开号：US20140148472A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are compounds able to modulate the activity of the GPR17 receptor in a highly specific way, which are useful in the treatment and diagnosis of diseases or dysfunctions involving the activation of said receptor. In particular, the compounds according to the invention can be used for neuroprotective and/or reparatory purposes, in cerebral, cardiac and renal ischaemia, in cerebral trauma, in chronic neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and in demyelinating diseases such as multiple sclerosis.

  本发明揭示了一种能够以高度特异方式调节GPR17受体活性的化合物，这些化合物在治疗和诊断涉及该受体激活的疾病或功能障碍方面非常有用。特别是，根据本发明的化合物可用于神经保护和/或修复目的，在脑、心脏和肾脏缺血、脑外伤、慢性神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及脱髓鞘疾病如多发性硬化症中。
• [EN] GPR17-MODULATING COMPOUNDS, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR17, LEURS UTILISATIONS EN DIAGNOSTIC ET EN THÉRAPIE
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2012059869A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are compounds able to modulate the activity of the GPR17 receptor in a highly specific way, which are useful in the treatment and diagnosis of diseases or dysfunctions involving the activation of said receptor. In particular, the compounds according to the invention can be used for neuroprotective and/or reparatory purposes, in cerebral, cardiac and renal ischaemia, in cerebral trauma, in chronic neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and in demyelinating diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了一种能够以高度特异方式调节GPR17受体活性的化合物，这些化合物在治疗和诊断涉及该受体激活的疾病或功能障碍方面非常有用。特别地，根据本发明的化合物可用于神经保护和/或修复目的，在脑、心脏和肾脏缺血、脑外伤、慢性神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及脱髓鞘疾病如多发性硬化症的治疗中。