2-溴-4-氟苯甲酰氯 | 95383-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氟苯甲酰氯
• 英文名称: 2-bromo-4-fluorobenzoyl chloride
• 英文别名: 4-fluoro-2-bromobenzoyl chloride
• CAS: 95383-36-1
• 化学式: C₇H₃BrClFO
• 分子量: 237.456
• InChiKey: AXZRUTPBQMAWLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109/15mm
• 密度：
  1.742
• 闪点：
  96℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以2.2 g的产率得到2-bromo-4-fluorobenzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  高亲和力CB 2配体的中心1,2,4-恶二唑环被区域异构的1,3,4-恶二唑环取代

  摘要：

  据报道，用1,3,4-恶二唑环生物等位取代1,2,4-恶二唑环可导致更高的极性，减少的人肝微粒体代谢降解以及减少与hERG通道的相互作用。在七到八步的合成过程中，合成了1,3,4-恶二唑9a-c作为具有高亲和力但亲脂性CB 2配体1a-c的生物立体异构体，其中CB 2配体1a-c含有1,2,4-恶二唑环。1,3,4-恶二唑衍生物9a和9b分别比1,2,4-恶二唑衍生物1a和1b降低了10倍和50倍的CB 2亲和力。但是1,3,4-恶二唑9a具有较高的CB 2亲和力（K i = 25 nM）和对CB 1受体的高选择性。

  DOI：

  10.1039/c7md00296c
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-chloro-4-fluoro-2-methylphenyl)carbonyl]-2-piperazinone 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-4-氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟烷基、卤素、NR6 R7、任选取代的杂芳基(Het)或任选取代的苯基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中所定义。这些化合物或盐被认为能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防例如炎症性疼痛、神经性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010125102A1

文献信息

• Investigation of the Mechanism of C(sp³)−H Bond Cleavage in Pd(0)-Catalyzed Intramolecular Alkane Arylation Adjacent to Amides and Sulfonamides
  作者：Sophie Rousseaux、Serge I. Gorelsky、Benjamin K. W. Chung、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/ja103081n

  日期：2010.8.11

  reactivity of C(sp(3))-H bonds adjacent to a nitrogen atom can be tuned to allow intramolecular alkane arylation under Pd(0) catalysis. Diminishing the Lewis basicity of the nitrogen lone pair is crucial for this catalytic activity. A range of N-methylamides and sulfonamides react exclusively at primary C(sp(3))-H bonds to afford the products of alkane arylation in good yields. The isolation of a Pd(II) reaction

  可以调整与氮原子相邻的 C(sp(3))-H 键的反应性，以允许在 Pd(0) 催化下进行分子内烷烃芳基化。降低氮孤对的路易斯碱度对于这种催化活性至关重要。一系列 N-甲基酰胺和磺酰胺仅在初级 C(sp(3))-H 键上反应，以高产率提供烷烃芳基化产物。Pd(II) 反应中间体的分离使得能够评估反应机理，重点是碱在 C(sp(3))-H 键断裂步骤中的作用。这些化学计量研究的结果，连同动力学同位素效应实验，为协调的金属化-去质子化 (CMD) 过渡态提供了罕见的实验支持，此前已在烷烃 C(sp(3))-H 芳基化中提出了这种过渡态。而且，DFT 计算揭示了新戊酸盐添加剂作为磷化氢从 Pd(II) 中间体解离的促进剂的额外作用，使 CMD 过渡态成为可能。最后，进行了动力学研究，揭示了反应速率表达及其与新戊酸盐浓度的关系。
• [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011071570A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  新型噁二唑化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。
• Development of a novel series of non-natural triaryl agonists and antagonists of the Pseudomonas aeruginosa LasR quorum sensing receptor
  作者：Joseph N. Capilato、Shane V. Philippi、Thomas Reardon、Ashleigh McConnell、Dylan C. Oliver、Amy Warren、Jill S. Adams、Chun Wu、Lark J. Perez

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.021

  日期：2017.1

  sensing (QS), plays a central role in infection in numerous bacterial pathogens. Quorum sensing in Pseudomonas aeruginosa employs a series of small molecule receptors including the master QS regulator, LasR. In this study we investigate a non-natural triaryl series of LasR ligands using a combination of structure activity relationship studies and computational modeling. These studies have enabled the identification

  通过称为群体感应（QS）的过程，细菌化学通讯在众多细菌病原体的感染中起着核心作用。铜绿假单胞菌中的群体感应使用一系列小分子受体，包括主要QS调节剂LasR。在这项研究中，我们使用结构活性关系研究和计算模型相结合的方法研究了LasR配体的非天然三芳基系列。这些研究使得能够鉴定配体结合的关键结构要求，并揭示了诱导LasR的治疗相关拮抗作用的新策略。
• Multistep Synthesis and Nematicidal Activity of 2-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-imino-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-One Derivatives
  作者：Jun Xu、Tianjiao Yang、Jiayi Wang、Gonghua Song

  DOI：10.1007/s10593-021-02864-z

  日期：2021.1

  Novel 2-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-imino-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones derived from 5-HT3 receptor antagonists hexahydroazepinylbenzamides were designed and synthesized through isocyanide insertion reaction. All target compounds were evaluated against pinewood nematodes B. xylophilus and root-knot nematodes M. incognita. Good lethal rate (75%) for 3-(tert-butylimino)-5-chloro-2-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one and serious nervous curl effect against pinewood nematodes B. xylophilus for 3-(tert-butylimino)-2-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one were observed at 10 mg/l. The inhibition activities of 3-[(4-methoxyphenyl)imino]-2-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one against root-knot nematodes M. incognita were 84% at 160 mg/l and 60% at 20 mg/l for in vitro test and test tube test, respectively.

  通过异氰插入反应，设计并合成了源自5-HT3受体拮抗剂六氢氮杂卓基苯甲酰胺的新型2-(8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-3-亚胺基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮。所有目标化合物均对松材线虫B. xylophilus和根结线虫M. incognita进行了评估。在10 mg/L浓度下，观察到3-(叔丁基亚胺基)-5-氯-2-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮对松材线虫B. xylophilus具有75%的良好致死率，以及3-(叔丁基亚胺基)-2-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮对松材线虫B. xylophilus产生严重神经卷曲效应。对于根结线虫M. incognita，3-[(4-甲氧基苯基)亚胺基]-2-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮的抑制活性在体外测试和试管测试中分别为160 mg/L时84%和20 mg/L时60%。
• 몰루긴 유도체 화합물, 및 이를 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물
  申请人：KOREA PHARMA CO., LTD. 주식회사한국파마(119980043604) Corp. No ▼ 180111-0059112BRN ▼124-81-15899

  公开号：KR20200041852A

  公开（公告）日：2020-04-22

  본 발명은 염증성 장질환의 치료제로 유용하게 사용할 수 있는 몰루긴 또는 몰루긴 유도체를 유효성분으로 함유하는 염증성 장질환 치료용 약학조성물에 관한 것이다. 보다 상세히는, 하기 화학식 Ⅰ로 표현되는 몰루긴 유도체 화합물에 관한 것이다. [화학식 Ⅰ] X는 C-C 알킬기 치환 또는 비치환 아민기, 또는 산소; R은 수소기, 불소기 치환 또는 비치환 C-C 알킬기, 또는 불소기; R는 수소기, 몰포린 치환 또는 비치환 C-C 알킬기, 또는 N-(C-C 알킬)치환 또는 비치환 피페리딘기; R은 수소기, 또는 비닐기; R는, 수소기(단, X가 아민기인 경우에 한함), 또는 C-C 알킬기이고; R가 비닐기이고 동시에 R가 알킬기이면, 인접한 R와 결합하여 6원 불포화 헤테로 고리를 형성한다.

  这项发明涉及含有molugin或molugin衍生物作为有效成分的用于治疗炎症性肠疾病的药物组合物。更详细地说，涉及一种化合物，其化学式表示为I。 [化学式I] X代表C-C烷基取代基或非取代氨基，或氧；R代表氢基，氟基取代基或非取代C-C烷基，或氟基；R代表氢基，吗啡取代基或非取代C-C烷基，或N-(C-C烷基)取代基或非取代哌啶基；R代表氢基，或乙烯基；R代表氢基（仅限X为氨基的情况），或C-C烷基；如果R为乙烯基且同时R为烷基，则与相邻的R结合形成6元不饱和杂环。