2-溴-4-氯-5-三氟甲基苯酚 | 1203898-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯-5-三氟甲基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-5-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1203898-21-8
• 化学式: C₇H₃BrClF₃O
• 分子量: 275.452
• InChiKey: PLBFOFZIFTVEHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-5-三氟甲基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 N-[(R)-[5-chloro-2-(prop-2-en-1-yloxy)-4-(trifluoromethyl)phenyl]([1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]piperidin-4-yl])methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER

  摘要：

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2021071806A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基三氟甲苯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴-4-氯-5-三氟甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER

  摘要：

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2021071806A1

文献信息

• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210994A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to phenyl derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R3, R4 a, R4b, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式（I）的苯基衍生物 公式（I）其中（R1）n，R3，R4 a，R4b，R5b和Ar1如描述中所述，并且它们在通过调节免疫反应治疗癌症中的用途包括在肿瘤中重新激活免疫系统。该发明还涉及公式（III）的新苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有公式（I）中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• [EN] ARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES SHAKER KV1.3
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071802A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• 신규 PDE4 저해제
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd. 메이지 세이카 파루마 가부시키가이샤(519990183261)

  公开号：KR20160030503A

  公开（公告）日：2016-03-18

  본 발명은 일반식 (1a)로 표시되는 화합물, 또는 그의 약리적으로 허용될 수 있는 염을 제공한다. 단, 식 중의 R 내지 R은 각각 독립적으로 알킬기 등을 나타낸다.

  本发明提供了一种用一般式（1a）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。其中，式中的R至R分别独立表示烷基基团等。
• PDE4 Inhibitor
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20160159783A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided is a compound represented by formula (1a) or a pharmacologically acceptable salt thereof. However, R 1 to R 6 in the formula each independently represent an alkyl group or the like.

  提供的化合物由式（1a）或其药学上可接受的盐表示。但是，在公式中，R1到R6各自独立地表示烷基或类似物。
• [EN] SYNERGISTIC FUNGICIDAL COMPOSITIONS INCLUDING HYDRAZONE DERIVATIVES AND COPPER<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES SYNERGIQUES À BASE DE DÉRIVÉS D'HYDRAZONE ET DE CUIVRE
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2010083307A3

  公开（公告）日：2010-10-28