1-phenyl-1',3'-dihydro-3H-1λ⁵-[1,1']spirobi(benzo[c][1,2]oxaphosphole) | 65715-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1',3'-dihydro-3H-1λ⁵-[1,1']spirobi(benzo[c][1,2]oxaphosphole)
• 英文别名: 1-phenyl-1,1'-spirobi[3H-2,1lambda5-benzoxaphosphole]；1-phenyl-1,1'-spirobi[3H-2,1λ5-benzoxaphosphole]
• CAS: 65715-52-8
• 化学式: C₂₀H₁₇O₂P
• 分子量: 320.328
• InChiKey: FDNLVGBWCORPIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)苯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 1-phenyl-1',3'-dihydro-3H-1λ⁵-[1,1']spirobi(benzo[c][1,2]oxaphosphole)
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel,D.; Krapp,W., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 13 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation-reduction of bis(o-formylphenyl)phenylphosphine by water
  作者：Edith F. Landvatter、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1039/c39820001170

  日期：——

  Bis(o-formylphenyl)phenyphosphine (1) undergoes acid catalysed hydration yielding a phosphine oxide with concomitant reduction of one formyl group; mechanistic studies suggest the importance of phosphorane intermediates in this reaction.

  双（邻甲酰基苯基）苯膦（1）经过酸催化的水合反应生成氧化膦，并同时还原一个甲酰基。机理研究表明，膦烷中间体在该反应中的重要性。
• Hellwinkel,D.; Krapp,W., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 13 - 41
  作者：Hellwinkel,D.、Krapp,W.

  DOI：——

  日期：——