6-benzylidene-2,2-dimethylcyclohexanone | 17622-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzylidene-2,2-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: 6-(Z)-benzylidene-2,2-dimethyl-cyclohexanone；(6Z)-6-benzylidene-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 17622-50-3；85148-94-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: USWYHRHBCQIVDR-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基四氢-1,2-噻嗪S,S-二氧化物 、 6-benzylidene-2,2-dimethylcyclohexanone 生成 2,2-dimethyl-6-[(2-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazinan-6-yl)-phenyl-methyl]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of .alpha.-lithiobutanesultams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00897a036
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-6-methylcyclohexanone 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 6-benzylidene-2,2-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinyl-substituted oxiranes and their transformation to dihydrofurans

  摘要：

  The reaction of dimethylsulfonium methylide with the carbonyl function of 2-arylidene-cyclohexanones obtained from 2-methylcyclohexanone affords the corresponding spirooxiranes. The application of this reaction to 2,2-dimethyl-6-(5-methylfurfurylidene)cyclohexanone and 2,2-dimethyl-6-(5-chlorofurfurylidene)cyclohexanone leads to substituted 4,4-dimethyl-1-furyl-1,3,4,5,6,7-hexahydroisbenzofurans.

  DOI：

  10.1007/bf00703695

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dialkylaryliden-cycloalkanonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0751111B1

  公开（公告）日：2000-09-13
• US5663447A
  申请人：——

  公开号：US5663447A

  公开（公告）日：1997-09-02
• Synthesis of vinyl-substituted oxiranes and their transformation to dihydrofurans
  作者：S. V. Popkov、L. V. Kovalenko、V. P. Tashchi、L. Ya. Bogel'fer

  DOI：10.1007/bf00703695

  日期：1994.8

  The reaction of dimethylsulfonium methylide with the carbonyl function of 2-arylidene-cyclohexanones obtained from 2-methylcyclohexanone affords the corresponding spirooxiranes. The application of this reaction to 2,2-dimethyl-6-(5-methylfurfurylidene)cyclohexanone and 2,2-dimethyl-6-(5-chlorofurfurylidene)cyclohexanone leads to substituted 4,4-dimethyl-1-furyl-1,3,4,5,6,7-hexahydroisbenzofurans.
• Preparation and reactions of .alpha.-lithiobutanesultams
  作者：Edwin M. Kaiser、Philip L. A. Knutson

  DOI：10.1021/jo00897a036

  日期：1975.5