(Cycloheptylideneamino) methanesulfonate | 80053-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Cycloheptylideneamino) methanesulfonate
• CAS: 80053-71-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 205.278
• InChiKey: AWCKQLKISBPIDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三甲基硅氧基)环戊烯 、 (Cycloheptylideneamino) methanesulfonate 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到2-(cyclopentan-1-on-2-ylidene)octahydrazocine
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇甲硅烷基醚与肟磺酸盐的选择性偶联形成碳-碳键

  摘要：

  制备 d'enaminones par 缩合 d'enolethers de silicium avec des mesyloximes de cetones en 存在 de (C 2 H 5 ) 2 AlCl

  DOI：

  10.1021/ja00358a023
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮肟 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (Cycloheptylideneamino) methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Organoaluminum-promoted Beckmann rearrangement of oxime sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a052

文献信息

• Successive Beckmann rearrangement-alkylation sequence by organoaluminum reagents. Simple route to dl-pumiliotoxin C
  作者：Kazunobu Hattori、Yasushi Matsumura、Tohru Miyazaki、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00414a071

  日期：1981.12
• MATSUMURA, YASUSHI;FUJIWARA, JUNYA;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6312-6314
  作者：MATSUMURA, YASUSHI、FUJIWARA, JUNYA、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUND, POSITIVE RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR FORMATION OF RESIST PATTERN
  申请人：Shiono Daiju

  公开号：US20090269698A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a compound that can be used within a resist composition, an intermediate compound for the compound, a positive resist composition, and a method for forming a resist pattern. The present invention discloses a compound represented by a general formula (A-1) shown below [wherein, R′ represents a hydrogen atom or an acid dissociable, dissolution inhibiting group, provided that at least one of the plurality of R′ groups represents an acid dissociable, dissolution inhibiting group; R″ represents an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms; R 11 to R 17 each independently represents an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms or an aromatic hydrocarbon group, which may include a hetero atom within the structure; g and j each independently represents an integer of 1 or greater, and k and q each represents an integer of 0 or greater; a represents an integer of 1 to 3; b represents an integer of 1 or greater, and l and m each independently represents an integer of 0 or greater; c represents an integer of 1 or greater, and n and o each independently represents an integer of 0 or greater; and A represents a group represented by a general formula (Ia) shown below, a group represented by a general formula (Ib) shown below, or an aliphatic cyclic group].
• Carbon-carbon bond formation by selective coupling of enol silyl ethers with oxime sulfonates
  作者：Yasushi Matsumura、Junya Fujiwara、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00358a023

  日期：1983.9

  Preparation d'enaminones par condensation d'enolethers de silicium avec des mesyloximes de cetones en presence de (C 2 H 5 ) 2 AlCl

  制备 d'enaminones par 缩合 d'enolethers de silicium avec des mesyloximes de cetones en 存在 de (C 2 H 5 ) 2 AlCl
• Organoaluminum-promoted Beckmann rearrangement of oxime sulfonates
  作者：Keiji Maruoka、Tohru Miyazaki、Mamoru Ando、Yasushi Matsumura、Soichi Sakane、Kazunobu Hattori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00347a052

  日期：1983.5