3-chlorohexahydroazocin-2(1H)-one | 32566-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-chlorohexahydroazocin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Chloroazocan-2-one
• CAS: 32566-60-2
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• 分子量: 161.631
• InChiKey: RVTQUNOCGRKGTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorohexahydroazocin-2(1H)-one 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 氮杂环庚烷-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE
  [FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE

  摘要：

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。

  公开号：

  WO2011079114A1
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮肟 在 palladium 10% on activated carbon 四磷十氧化物 、 五氯化磷 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-chlorohexahydroazocin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE
  [FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE

  摘要：

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。

  公开号：

  WO2011079114A1

文献信息

• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110207716A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）的盐或溶剂，其中环A、E1、E2、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病方面的应用。
• Inhibitors of Polo-Like Kinase
  申请人：Galemmo, JR. Robert A.

  公开号：US20120115848A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, U 1 , U 2 , U 3 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）或其盐或溶剂化物，其中环A、U1、U2、U3、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还提供包括该发明化合物的制药组合物以及制备和使用该发明化合物和组合物的方法，例如用于治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• Ridley, Damon D.; Simpson, Gregory W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 569 - 581
  作者：Ridley, Damon D.、Simpson, Gregory W.

  DOI：——

  日期：——
• RIDLEY D. D.; SIMPSON G. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, NO 3, 569-581
  作者：RIDLEY D. D.、 SIMPSON G. W.

  DOI：——

  日期：——
• SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Aptinyx Inc.

  公开号：EP3746442A1

  公开（公告）日：2020-12-09