2-溴-4-氯苯磺酰氯 | 929281-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯苯磺酰氯
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Chlor-2-brom-benzol-sulfonsaeure-(1)-chlorid；2-Brom-4-chlor-benzolsulfonylchlorid；2-Bromo-4-chlorobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 929281-63-0
• 化学式: C₆H₃BrCl₂O₂S
• mdl: MFCD18089362
• 分子量: 289.965
• InChiKey: GGZAVOFHWRLKLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯磺酰氯 在 Grubbs catalyst first generation 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(2-bomo-4-chlorobenzenesulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于甲酸铵的一锅还原Heck反应用于构建环磺酰胺

  摘要：

  报道了一种改进的方法，用于将不饱和磺酰胺转化为其环状饱和对应物。该方法利用一种单一的钯催化剂进行分子内Heck反应和随后的转移氢化，这是在添加甲酸铵后一锅内完成的。因此，报道了十四种结构变化的范围，并且在最佳条件下以通常良好至优异的产率生成加合物。值得注意的是，在化合物28和29的情况下，可以实现对差异取代的二烯的区分，并且仅观察到该过程在空间上受阻更大的前体32下失败。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.053
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以65 %的产率得到2-溴-4-氯苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2024182404A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acyclic 1,4-Diamines and Uses Thereof
  申请人：Jeong Jae U.

  公开号：US20090105259A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain acyclic diamines, which are agonists of TRPV4 channel receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些无环二胺，它们是TRPV4通道受体的激动剂。
• ACYCLIC 1,4-DIAMINES AND USES THEREOF
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1940785A2

  公开（公告）日：2008-07-09
• [EN] ACYCLIC 1,4-DIAMINES AND USES THEREOF<br/>[FR] 1,4-DIAMINES ACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007030761A2

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain acyclic diamines, which are agonists of TRPV4 channel receptors.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés utiles dans le traitement de maladies associées au récepteur canal TRPV4. L'invention concerne plus particulièrement certaines diamines acycliques agonistes des récepteurs canaux TRPV4.
• [EN] CYCLIC SULFONAMIDE RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE (RNR) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RIBONUCLÉOTIDE RÉDUCTASE (RNR) DE SULFONAMIDE CYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]BOUNDLESS BIO, INC.

  公开号：WO2023043923A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  Provided herein are compounds and methods for the treatment of cancer. The methods include administering to a subject in need a therapeutically effective amount of a cyclic sulfonamide RNR inhibitor disclosed herein.
• Ammonium formate-based one-pot reductive Heck reactions for the construction of cyclic sulfonamides
  作者：Aisha Khalifa、Lorna Conway、Kimberly Geoghegan、Paul Evans

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.053

  日期：2017.11

  A modified method is reported for the conversion of unsaturated sulfonamides into their cyclic saturated counterparts. This method utilises a single palladium catalyst for an intramolecular Heck reaction and subsequent transfer hydrogenation, which is achieved in one-pot following the addition of ammonium formate. Accordingly, a range of fourteen structural variations are reported and under optimal

  报道了一种改进的方法，用于将不饱和磺酰胺转化为其环状饱和对应物。该方法利用一种单一的钯催化剂进行分子内Heck反应和随后的转移氢化，这是在添加甲酸铵后一锅内完成的。因此，报道了十四种结构变化的范围，并且在最佳条件下以通常良好至优异的产率生成加合物。值得注意的是，在化合物28和29的情况下，可以实现对差异取代的二烯的区分，并且仅观察到该过程在空间上受阻更大的前体32下失败。