1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole | 13618-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole
• 英文别名: 1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole；1,4,5,6,7,8-Hexahydrocycloheptapyrrol；Cycloheptanopyrrol
• CAS: 13618-92-3
• 化学式: C₉H₁₃N
• mdl: MFCD02823685
• 分子量: 135.209
• InChiKey: PSWWJFXURJCADQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  270.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole 在 dirhodium tetraacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑烯醛类化合物：铑（II）催化的[4 + 2]吡咯苯并苯并恶唑直接合成吲哚

  摘要：

  本文公开了一种前所未有的亲电铑烯醛烯类化合物的设计，它是由铑（II）催化的一类新型烯二唑化合物分解产生的。这些烯醛类化合物的合成用途已在吡咯的第一个过渡金属催化的[4 + 2]苯并环中成功地得到证明，从而导致了吲哚的取代。新的苯环已被用于有效合成天然产物leiocarpone和有效的脂肪细胞脂肪酸结合蛋白抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201400161
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、1.62 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于环烷吡咯的不对称内消旋-CF 3 -BODIPY染料

  摘要：

  已经使用包括作为关键步骤的吡咯与三氟（2,3-环烷吡咯-2-基）乙醇缩合的方法合成了新的内消旋CF 3-取代的BODIPY衍生物。如此获得的二吡咯甲烷与DDQ进一步反应，然后与BF 3络合导致苯并[b]稠合（在二吡咯甲烷由三氟（4,5,6,7-四氢吲哚-2-基）乙醇制得的情况下）或环庚烷[b]稠合的饱和或部分饱和的BODIPY染料。后者表现出强烈的红色荧光（λ EM  = 588-634纳米，Φ ˚F = 0.54–0.68），而在极性或非极性溶剂中，苯并[b]融合均不发出荧光。进行的量子化学计算（TD-CAM-B3LYP / SVP）解释了光谱结果。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108228

文献信息

• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• A synthesis of pyrrole derivatives from O-(2-hydroxyethyl)-ketoximes
  作者：Dashyant Dhanak、Colin B. Reese、Sergio Romana、Giovanni Zappia

  DOI：10.1039/c39860000903

  日期：——

  Acetophenone, cyclohexanone, cycloheptanone, cyclo-octanone, and heptan-4-one were converted, via their O-(2-hydroxyethy)-oximes [(5), (6a), (6b), (6c), and (8)] into the pyrrole derivatives [(2b), (7a), (7b), (7c), and (9), respectively] in satisfactory overally yields.

  苯乙酮，环己酮，环庚酮，环辛酮和庚烷-4-酮通过其O-（2-羟基乙基）-肟[（5），（6a），（6b），（6c）和（8）]分别以令人满意的总体收率转化为吡咯衍生物[（2b），（7a），（7b），（7c）和（9）]。
• Preparation of Cyclic Prodiginines by Mutasynthesis in <i>Pseudomonas putida</i> KT2440
  作者：Andreas Sebastian Klein、Hannah Ursula Clara Brass、David Paul Klebl、Thomas Classen、Anita Loeschcke、Thomas Drepper、Sonja Sievers、Karl‐Erich Jaeger、Jörg Pietruszka

  DOI：10.1002/cbic.201800154

  日期：2018.7.16

  the bacterium's exceptional suitability as a mutasynthesis host for the production of these cytotoxic secondary metabolites. Moreover, the produced cyclic prodiginines proved to be autophagy modulators in human breast cancer cells. One promising cyclic prodiginine derivative stood out, being twice as potent as prodigiosin, the most prominent member of the prodiginine family, and its synthetic derivative

  Prodiginines是一组由各种微生物产生的天然吡咯生物碱，并以其广泛的生物学活性而闻名。通过将有机合成与基于GRAS（通常被认为是安全的）认证宿主菌株假单胞菌恶臭假单胞菌KT2440的诱变合成方法相结合，可以生产自然界启发性的环状蛋白质。新制备的蛋白质原菌对相关的替代生物技术微生物宿主具有抗微生物作用，而恶臭假单胞菌本身对所有测试的蛋白质原菌均表现出显着的耐受性，因此证实了该细菌作为突变体宿主产生这些细胞毒性次生代谢产物的特殊适应性。而且，所产生的环状蛋白质在人类乳腺癌细胞中被证明是自噬调节剂。
• COMPOUND HAVING CYCLIC GROUP BOUND THERETO THROUGH SPIRO BINDING AND USE THEREOF
  申请人：Hanada Keisuke

  公开号：US20090325992A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.

  化合物的一般式（I）所代表的化合物，其盐、溶剂化物或前药，其中所有符号均如规范中定义的那样，具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等）、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症（例如癌症、癌症转移等）的预防和/或治疗药物，或作为再生疗法的药物。
• Cycloalka[b]pyrroles from ketoximes and acetylene: Synthesis and kinetic investigation
  作者：A. M. Vasil'tsov、E. A. Polubentsev、A. I. Mikhaleva、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/bf00960344

  日期：1990.4