甘油半胱氨酸 | 23255-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘油半胱氨酸
• 英文名称: Glycerylcysteine
• 英文别名: (2R)-2-(2,3-dihydroxypropylamino)-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 23255-32-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 195.24
• InChiKey: RGVMLGPDHXVWSZ-AKGZTFGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

文献信息

• [EN] CANCER IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] IMMUNOTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：ENA THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021042171A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Methods, compounds, compositions and kits for the treatment and/or prevention of cancer are provided. In particular, methods for the treatment of cancer comprising the administration of a TLR2 agonist, such as a conjugate of dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine (Pam2Cys) and polyethylene glycol (PEG), more particularly a Pam2Cys-Ser-PEG compound, and an immunostimulant such as an anti-PD-1, anti-PDL-1, anti-PL- 1, or anti-CTLA-4 immunotherapeutic, are provided.

  提供了治疗和/或预防癌症的方法、化合物、组合物和工具包。特别地，提供了治疗癌症的方法，包括给予TLR2激动剂，例如二棕榈酰-S-甘油半胱氨酸（Pam2Cys）和聚乙二醇（PEG）的共轭物，更具体地说是Pam2Cys-Ser-PEG化合物，以及免疫刺激剂，例如抗PD-1、抗PDL-1、抗PL-1或抗CTLA-4免疫治疗剂。
• IMMUNOGENIC AMPHIPATHIC PEPTIDE COMPOSITIONS
  申请人：O'Hagan Derek

  公开号：US20110250237A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present application pertains to a composition, comprising (a) amphipathic peptides; (b) lipids and (c) at least one immunogenic species. Respective compositions are suitable for immunogenic species transport and delivery, for example for systemic or local delivery to a mammal. Also provided are pharmaceutical compositions, comprising respective compositions. Methods of forming the foregoing are also provided.

  本申请涉及一种组合物，包括（a）两性胜肽；（b）脂质和（c）至少一种免疫原物种。各自的组合物适用于免疫原物种的运输和传递，例如用于系统性或局部传递到哺乳动物。还提供了药物组合物，包括各自的组合物。还提供了形成上述组合物的方法。
• Molecular Imaging of Cancer Cells In Vivo
  申请人：Morse David L.

  公开号：US20140161725A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Cellular targets on cancer cells have been identified that can be used with targeted molecular imaging to detect the cancer cells in vivo. Non-invasive methods for detecting cancer cells, such as metastasized cancer cells, are therefore provided. Also provided are compositions and kits for use in the disclosed methods.

  已经确定了可用于与靶向分子成像结合以在体内检测癌细胞的癌细胞细胞靶点。因此提供了用于检测癌细胞的非侵入性方法，例如转移性癌细胞。还提供了用于所述方法的组合物和试剂盒。
• Membrananker-Wirkstoffkonjugat, seine Herstellung sowie seine Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0210412A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  Membrananker-Wirkstoffkonjugate werden beschrieben, bei denen der Wirkstoff an den Membrananker kovalent gebunden ist, welcher eine Verbindung der Formeln ist, wobei A : Schwefel, Sauerstoff, Disulfid (-S-S-), Methylen (-CH2-) oder -NH- sein kann; n = 0 bis 5; m = 1 oder 2; C* = asymmetrisches Kohlenstoffatom mit R oder S Konfiguration R, R', R" gleich oder unterschiedlich sind und eine Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinyl-Gruppe mit 7 bis 25 Kohlenstoffatomen oder Wasserstoff ist, welche gegebenenfalls mit Hydroxy-, Amino-, Oxo-, Acyl-, Alkyl-, oder Cycloalkyl-Gruppen substituiert sein kann und R, und R2 gleich oder ungleich und wie R.R' oder R" definiert bzw. -OR, -OCOR, -COOR, -NHCOR,-CONHR sein kann und X ein Wirkstoff oder eine Spacer-Wirkstoffgruppe ist. Die Membrananker-Wirkstoffkonjugate steigern die Antikörperbildung.

  所述的膜锚-药物共轭物中，活性物质与膜锚共价结合，膜锚为以下式子的化合物 其中 A 是：硫、氧、二硫化物（-S-S-）、亚甲基（-CH2-）或-NH-；n = 0 至 5；m = 1 或 2；C* = 具有 R 或 S 构型的不对称碳原子 R、R'、R "相同或不同，是具有 7 至 25 个碳原子的烷基、烯基或炔基或氢，可选择被羟基、氨基、氧代、酰基、烷基或环烷基取代，R 和 R2 相同或不同，如 R.R'或 R" 或可以是-OR、-OCOR、-COOR、-NHCOR、-CONHR，X 是活性成分或间隔活性成分基团。 膜锚-药物共轭物可增加抗体的形成。
• Altering the properties of cells or of particles with membranes derived from cells by means of lipid-modified proteinaceous molecules
  申请人：U-BISys B.V.

  公开号：EP1001017A1

  公开（公告）日：2000-05-17

  In one aspect the invention is concerned with the means and methods for providing a cell and/or a particle comprising a membrane derived from said cell with an additional proteinaceous molecule, said process comprising contacting said cell and/or said particle with a lipid-modified proteinaceous molecule, wherein said lipid-modified proteinaceous molecule comprises at least one protein moiety derived from a first protein and least one lipidation signal derived from a second protein. In a preferred embodiment said lipid-modified proteinaceous molecule comprises a part of a molecule derived from the immune system. The invention further provides means and methods for the production of lipid-modified proteinaceous molecules. Also provided are uses of a lipid-modified molecule for providing a cell and/or a particle comprising a membrane derived from said cell with a novel property.

  本发明的一个方面涉及为细胞和/或由细胞膜构成的颗粒提供额外蛋白分子的手段和方法，所述过程包括将所述细胞和/或所述颗粒与脂质修饰的蛋白分子接触，其中所述脂质修饰的蛋白分子包括至少一个源自第一种蛋白质的蛋白质分子和至少一个源自第二种蛋白质的脂化信号。在一个优选的实施方案中，所述脂质修饰的蛋白分子包括来自免疫系统的分子的一部分。本发明进一步提供了生产脂质修饰蛋白分子的手段和方法。本发明还提供了脂质改性分子的用途，用于提供具有新颖特性的细胞和/或包含来自所述细胞的膜的颗粒。