(Z)-1-(pyrrolidin-2-ylidene)propan-2-one | 35150-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (Z)-1-(pyrrolidin-2-ylidene)propan-2-one
• 英文别名: (Z)-1-pyrrolidinylidenepropan-2-one；2-(acetylmethylene)pyrrolidine；2-Acetonyliden-pyrrolidin；(1Z)-1-pyrrolidin-2-ylidenepropan-2-one
• CAS: 35150-25-5
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: MJPFXBSXYTVTNT-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(pyrrolidin-2-ylidene)propan-2-one 、 2-已烯醛 在 哌啶乙酸盐 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到1-(5-Propyl-1,2,3,5-tetrahydroindolizin-8-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  外环插烯酰胺和氨基甲酸酯的氮杂-和碳-[3+3]环化。四氢吲哚里西啶的合成和六氢喹啉的意外形成

  摘要：

  这里描述了外环插烯酰胺和氨基甲酸酯与乙烯基亚胺盐的[3+3]环化。我们观察到它们的反应途径中存在有趣的二分法。对于基于吡咯烷和氮杂环庚烷的插烯酰胺或氨基甲酸酯，氮杂-[3+3]环化将主导产生四氢吲哚里西啶，而出乎意料的是，对于基于哌啶的插烯酰胺或氨基甲酸酯，碳-[3+3]环化是途径，产生六氢喹啉。这种对比的起源可能与初始反应途径在 C-1,2-加成和 C-1,4-加成之间的转换有关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.089
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-oxo-2-pyrrolidin-2-ylidenebutanoate 生成 (Z)-1-(pyrrolidin-2-ylidene)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  DELBECQ, PHILIPPE;CELERIER, JEAN-PIERRE;LHOMMET, GERARD, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 4873-4874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Protocol for the Alkylidenation of Lactams
  作者：Mark C. Elliott、Stuart V. Wordingham

  DOI：10.1055/s-2006-926390

  日期：——

  A convenient two-step preparation of alkylidenepyrrolidines is reported.

  报告了一种便捷的两步法制备亚烷基吡咯烷类化合物的方法。
• Synthesis of Acetyl-Substituted Heterocyclic Enamines and Their Reaction with Diethyl Azodicarboxylate
  作者：Ying Cheng、Min Zhao、Mei-Xiang Wang、Li-Ben Wang、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1080/00397919508013835

  日期：1995.5

  Abstract Acetyl-substituted heterocyclic enamines 4 were synthesized from lactim ethers 2 and acetylacetone through condensation and deacetylation reactions, and they, along with the ester-substituted heterocyclic enamines 6, reacted with diethyl azodicarboxylate to afford C-adducts 7 and 8 in excellent yields.

  摘要 由内酰胺醚 2 和乙酰丙酮通过缩合和脱乙酰反应合成了乙酰取代的杂环烯胺 4，它们与酯取代的杂环烯胺 6 一起与偶氮二羧酸二乙酯反应，以优异的收率得到 C-加合物 7 和 8。
• Copper (I) Complexes for Deposition of Copper Films by Atomic Layer Deposition
  申请人：Alexander Zak Bradley

  公开号：US20080299322A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to novel 1,3-diimine copper complexes and the use of 1,3-diimine copper complexes for the deposition of copper on substrates or in or on porous solids in an Atomic Layer Deposition process.

  本发明涉及新型1,3-二亚胺铜配合物以及在原子层沉积过程中使用1,3-二亚胺铜配合物在基底或多孔固体上沉积铜的方法。
• A systematic study of reaction of heterocyclic enamines with electrophilic alkynes: a simple and efficient synthetic route to 2-pyridinone-fused heterocycles
  作者：Mei-Xiang Wang、Wei-Shi Miaoa、Ying Cheng、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00937-0

  日期：1999.12

  The reaction of heterocyclic enamines with ethyl propiolate and diethyl acetylenedicarboxylate has been systematically studied. In contrast to their heterocyclic ketene aminal analogues, heterocyclic enamines reacted with electrophilic alkynes via the Michael addition pathway rather than the aza-ene reaction mechanism. In the presence of a strong base such as sodium ethoxide and sodium hydride, the

  已经系统地研究了杂环烯胺与丙酸乙酯和乙炔二羧酸二乙酯的反应。与它们的杂环烯酮氨基类似物相反，杂环烯胺通过迈克尔加成途径而不是氮杂-烯反应机理与亲电炔烃反应。在强碱如乙醇钠和氢化钠的存在下，所得的迈克尔加成产物容易进行环缩合反应，以良好的至优异的产率产生2-吡啶酮-稠合的杂环。
• 1,2-überbrückte 1,4-Dihydropyridinen als selektive Kaliumkanalmodulatoren
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP0924211A2

  公开（公告）日：1999-06-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft die neue Verwendung von teilweise bekannten 1,2-überbrückten 1,4-Dihydropyridinen der allgemeinen Formel (I) in welcher R1 bis R4 und a die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, als selektive Kaliumkanalmodulatoren, insbesondere zur Behandlung des zentralen Nervensystems.

  本发明涉及部分已知的通式为(I)的 1,2-桥联 1,4-二氢吡啶的新用途。 中 R1 至 R4 和 a 的含义，其制备工艺及其作为药物的用途，作为选择性钾通道调节剂，特别是用于治疗中枢神经系统。