3-Benzoylamino-4-oxo-4H-pyrazino<1,2-a>pyrimidine | 127535-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzoylamino-4-oxo-4H-pyrazino<1,2-a>pyrimidine
• 英文别名: 3-benzoylamino-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-Benzoylamino-4-oxo-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine；N-(4-oxopyrazino[1,2-a]pyrimidin-3-yl)benzamide
• CAS: 127535-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂
• 分子量: 266.259
• InChiKey: NIEQCMKOYZVDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoylamino-4-oxo-4H-pyrazino<1,2-a>pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 7.5h， 以45%的产率得到3-benzoylamino-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-苄氧基羰基氨基叠氮[1,2 - x ] -azin-4-ones的催化加氢。轻松获得3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-4 H -pyrido [1,2- a ] pyridin-4-ones和3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-4 H-叠氮基[1,2- x ]嘧啶-4-酮

  摘要：

  通过催化氢化3-（苄氧羰基）氨基-4 H-吡啶并[1,2- a ]吡啶-4-酮28和29，以及叠氮基[1,2 - x ]嘧啶-4-酮32-35，41，和42时，观察到杂环体系和除去苄氧羰基结构部分中的部分饱和，得到3-氨基-6,7,8,9-四氢-4- ħ -吡啶并[1,2一]吡啶-4-酮30和31和3-氨基-6,7,8,9-四氢-4 H-叠氮[1,2 - x ]嘧啶-4-酮36-39、43和44高产。该方法代表简单的两步合成，从杂环α-氨基化合物和（Z）-2-（苄氧基羰基）氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯开始，然后进行催化氢化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370420
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 甲基(2Z)-2-(苯甲酰基氨基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以30%的产率得到3-Benzoylamino-4-oxo-4H-pyrazino<1,2-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Stanovnik, Branko; Bovenkamp, Henry van de; Svete, Jurij, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 359 - 361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STANOVNIK, BRANKO;VAN, DE BOVENKAMP HENRY;SVETE, JURIJ;HVALA, ALES;SIMONI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 359-361
  作者：STANOVNIK, BRANKO、VAN, DE BOVENKAMP HENRY、SVETE, JURIJ、HVALA, ALES、SIMONI+

  DOI：——

  日期：——