4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzoic acid | 4114-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-benzoic acid；1-(p-Carboxy-benzyl)-uracil；4-[(2,4-Dioxopyrimidin-1-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 4114-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD10693836
• 分子量: 246.222
• InChiKey: CZMAKWYBENYQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 、 4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到[6-[[4-[(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]benzoyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]methyl 4-[(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  刚性双环胍非生物受体选择性地络合单磷酸腺苷核苷酸

  摘要：

  受体2和3从水到氯仿的选择性提取AMP核苷酸的程度为0–50％。受体5通过同时离子配对，Hoogsteen H键和芳香族π-π堆积来结合AMP核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74341-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE DÉFICIENCE EN α1-ANTITRYPSINE

  摘要：

  化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺陷的药物。该发明涉及公式（1）的特定苯甲酰胺类化合物和含有该化合物的药物组合物。该化合物可能是α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的诱导剂，并可用于治疗疾病或障碍，例如α1-抗胰蛋白酶缺陷（A1AD或AATD）。

  公开号：

  WO2021116709A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE DÉFICIENCE EN α1-ANTITRYPSINE
  申请人：Z FACTOR LTD

  公开号：WO2021116709A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Compounds and their Use for the Treatment of α1-Antitrypsin Deficiency The invention relates to specified benzamide compounds of formula (1), and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds may be inducers of α1-antitrypsin (A1AT), and may be used in the treatment of a disease or disorder such as α1-antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).

  化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺陷的药物。该发明涉及公式（1）的特定苯甲酰胺类化合物和含有该化合物的药物组合物。该化合物可能是α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的诱导剂，并可用于治疗疾病或障碍，例如α1-抗胰蛋白酶缺陷（A1AD或AATD）。
• Selective complexation of adenosine monophosphate nucleotides by rigid bicyclic guanidinium abiotic receptors
  作者：Amalia Galán、Encarnación Pueyo、Armando Salmerón、Javier de Mendoza

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74341-3

  日期：1991.4

  Extraction of AMP nucleotides by receptors 2 and 3 from water to chloroform takes place selectively to a 0–50% extent. Receptor 5 binds AMP nucleotides by simultaneous ion-pairing, Hoogsteen H-bonding and aromatic π-π stacking.

  受体2和3从水到氯仿的选择性提取AMP核苷酸的程度为0–50％。受体5通过同时离子配对，Hoogsteen H键和芳香族π-π堆积来结合AMP核苷酸。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU DÉFICIT EN ALPHA1-ANTITRYPSINE
  申请人：Z FACTOR LTD

  公开号：WO2022263829A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention relates to compounds or salts of Formula (I-a), Formula (I-b), Formula (I-c), Formula (I-d), Formula (II) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds may be inducers of α1-antitrypsin (A1AT), and may be used in the treatment of a disease or disorder such as α1-antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).

  该发明涉及公式（I-a）、公式（I-b）、公式（I-c）、公式（I-d）、公式（II）的化合物或盐以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能是α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的诱导剂，并可用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症（A1AD或AATD）等疾病或疾病。