N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitrobenzamide | 872707-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitrobenzamide
• CAS: 872707-15-8
• 化学式: C₁₄H₈F₂N₂O₅
• 分子量: 322.225
• InChiKey: SZGOYPCHGURWJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitrobenzamide 在 钯 氮 、 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 hexanes 为溶剂， 反应 17.05h， 生成 2-amino-N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents

  摘要：

  化合物的化学式为(1)，其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中，符号A代表，其中基团R4代表卤素、CF3或H，前提是任何A上CF3基团的最大数量为2，且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2，与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时，Z代表N或CH，当E形成吡啶环或嘧啶环时，Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20080293696A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑 、 2-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  [FR] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES UTILES COMME AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2006002383A3

文献信息

• 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1765811A2

  公开（公告）日：2007-03-28