摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitrobenzamide | 872707-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitrobenzamide
英文别名
——
N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitrobenzamide化学式
CAS
872707-15-8
化学式
C14H8F2N2O5
mdl
——
分子量
322.225
InChiKey
SZGOYPCHGURWJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
    摘要:
    化合物的化学式为(1),其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中,符号A代表,其中基团R4代表卤素、CF3或H,前提是任何A上CF3基团的最大数量为2,且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2,与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时,Z代表N或CH,当E形成吡啶环或嘧啶环时,Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20080293696A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
    [FR] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES UTILES COMME AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER
    摘要:
    公开号:
    WO2006002383A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Bayer Pharmaceuticals Corporation
    公开号:EP1765811A2
    公开(公告)日:2007-03-28
  • [EN] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES UTILES COMME AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER
    申请人:BAYER PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2006002383A3
    公开(公告)日:2006-08-17
  • 2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
    申请人:Brennan Catherine
    公开号:US20080293696A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    A compound having the formula (1) in which the ring containing E is a phenyl, a pyridine, or a pyrimidine. In formula (1) the symbol A represents wherein the group R 4 represents halogen, CF 3 , or H, provided that the maximum number of CF 3 groups on any A is 2, and the maximum number of hydrogens on A is 2 for the A groups which together with the carbon atoms to which they are attached form 6-membered rings, and the maximum number of hydrogens on A is 1 for the A group which together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered ring. Z represents N or CH when E forms a phenyl ring, and represents CH when E forms a pyridine or pyrimidine. The groups R 1 , R 2 and R 3 and the subscripts a, b, and d are as defined in the text and claims. Pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1) and methods of treating cancer using compounds of formula (1) are also disclosed and claimed.
    化合物的化学式为(1),其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中,符号A代表,其中基团R4代表卤素、CF3或H,前提是任何A上CF3基团的最大数量为2,且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2,与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时,Z代表N或CH,当E形成吡啶环或嘧啶环时,Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。
查看更多

同类化合物

(5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) 黄樟素氧化物 黄樟素乙二醇; 2',3'-二氢-2',3'-二羟基黄樟素 黄樟素 风藤酰胺 非哌西特盐酸盐 非哌西特 盐酸盐 角秋水仙碱 螺[1,3-苯并二氧戊环-2,1'-环己烷]-5-胺 蓝细菌 苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐 苯并[d][1,3]二氧代l-5-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代l-5-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代-4-甲腈 苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d[1,3]二氧代-4-羧酰胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基2-氯乙酸酯 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-苄基-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(四氢-呋喃-2-基甲基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(2-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-吡啶-3-甲基-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-(4-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-乙酸甲酯 苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基肼盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基吡啶-4-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-甲基-吡啶-2-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-乙酰氯 苯并-1,3-二氧杂环戊烯-5-甲醇丙酸酯 苯乙酸,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-丁烯-1-基酯 苯乙酮O-((4-(3,4-亚甲二氧基苄基)-1-哌嗪-1-基)羰基甲基)肟 苯,1-甲氧基-6-硝基-3,4-亚甲二氧基- 芝麻酚 胡椒醛肟 胡椒醛,二苄基缩硫醛 胡椒醛 胡椒醇 胡椒酸酰氯 胡椒酸 胡椒腈 胡椒环乙酮肟 胡椒环 胡椒基重氮酮 胡椒基甲醛 胡椒基氯 胡椒基戊二烯酸钾 胡椒基丙醛 胡椒基丙酮