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2-Azido-8-methoxycarbonyloctan-1-ol | 89248-79-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-Azido-8-methoxycarbonyloctan-1-ol
英文别名
Methyl 8-azido-9-hydroxynonanoate
2-Azido-8-methoxycarbonyloctan-1-ol化学式
CAS
89248-79-3
化学式
C10H19N3O3
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
QHKSHBRHTGEPIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Imidazolidinone prostaglandins, compositions and use
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04496577A1
    公开(公告)日:1985-01-29
    This invention relates to novel imidazolidinone prostaglandin compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbons; R.sup.3 is hydrogen or methyl; and R4 is --(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3 wherein n is 3-7, cycloalkyl of 5-7 carbons, a substituent of the formula ##STR2## wherein R.sup.5 is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbons, alkoxy of 1 to 4 carbons, halo or trifluoromethyl. These compounds are inhibitors of blood platelet aggregation.
    本发明涉及新型咪唑啉酮前列腺素化合物的公式为##STR1##和其药学上可接受的盐,其中R1和R2分别为氢或1至4个碳的烷基;R3为氢或甲基;R4为--(CH2)nCH3,其中n为3-7,5-7个碳的环烷基,或取代基的公式##STR2##其中R5为氢,1至4个碳的烷基,1至4个碳的烷氧基,卤素或三氟甲基。这些化合物是血小板聚集抑制剂。
  • Imidazolidine prostaglandins
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0139265A2
    公开(公告)日:1985-05-02
    This invention relates to novel imidazolidinone prostaglandin compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is -C2H4- or -CH=CH-; R1 and R2 are independently hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbons; R3 is hydrogen or methyl; and R4 is -(CH2)nCH3 wherein n is 3-7, cycloalkyl of 5-7 carbons, a substituent of the formula wherein R5 is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbons. alkoxy of 1 to 4 carbons. halo or trifluoromethyl. These compounds are inhibitors of blood platelet aggregation.
    本发明涉及式中的新型咪唑烷酮前列腺素化合物及其药学上可接受的盐类,其中A为-C2H4-或-CH=CH-;R1和R2独立地为氢或1至4个碳原子的烷基;R3为氢或甲基;R4为-(CH2)nCH3(其中n为3-7)、5至7个碳原子的环烷基、式中的取代基(其中R5为氢、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、卤代物或三氟甲基)。 这些化合物是血小板聚集抑制剂。
  • MUCHOWSKI, J. M.;GUZMAN, A.
    作者:MUCHOWSKI, J. M.、GUZMAN, A.
    DOI:——
    日期:——
  • CERVANTES, ALICIA;GUZMAN, ANGEL;BRUNO, JOHN J.;CHANG, LI-FENG;MUCHOWSKI, +, REV. SOC. QUIM. MEX., 30,(1986) N 2, 63-65
    作者:CERVANTES, ALICIA、GUZMAN, ANGEL、BRUNO, JOHN J.、CHANG, LI-FENG、MUCHOWSKI, +
    DOI:——
    日期:——
  • US4410526A
    申请人:——
    公开号:US4410526A
    公开(公告)日:1983-10-18
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