1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine | 1428904-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine
• 英文别名: 1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaphospholidine；1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaphospholidine
• CAS: 1428904-93-1
• 化学式: C₂₆H₃₉N₂P
• 分子量: 410.583
• InChiKey: GBUIAEJFWDGSKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine 以 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,1 ,3,3-tetradiisopropylphenyl-2,2-bi-1,3,2-diazaphospholidine 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  N-杂环磷光体的特定光化学脱氢偶联及其在二氢光催化生成中的应用

  摘要：

  N-杂环膦在紫外线照射下以高度选择性的脱氢偶联反应与二膦和H 2发生反应。计算研究表明，产物形成是通过形成二聚体分子缔合体而引发的，其电子激发能产生H 2和二膦。将空间需求的膦的脱氢偶联与生成的二膦的Mg还原相结合，可以构建一个反应循环，以从Et 3 NH +光催化还原生成H 2。

  DOI：

  10.1002/anie.201504504
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3,2-二氮杂磷啶 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  双-N-杂环二膦和仲N-杂环膦的合理合成及相互转化

  摘要：

  对称 N-杂环 1,1',3,3'-四氢-2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷和 2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷从 1,4-二氮杂丁二烯或 N-烷基或 N-芳基取代的乙烷-1,2-二胺开始，节省、连续的“一锅法”合成。这种方法提供了高选择性，并最大限度地减少了由于不需要的水解而造成的产物损失，从而获得了高产率。在某些情况下，二级膦与二膦一起形成或代替二膦形成。该反应可通过后续过程来解释，该过程涉及双膦均裂生成膦酰基，然后与铵盐反应生成仲膦和氯膦的混合物。即使它的合成范围还有限，与依赖使用复杂氢化物作为还原剂的常见合成方案相比，这种方法在提供卓越的选择性和更高的产率方面似乎很有希望。除了二膦还原转化为仲膦之外，还报道了反应物暴露于光下的逆反应。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201471

文献信息

• CARBOXYLATE METAL COMPLEX AND CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：Ito Shingo

  公开号：US20130158223A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a metal complex of group 10 elements of the periodic table having a carboxylate structure represented by formula (C2); a catalyst for polymerization of olefin mainly comprising the metal complex; and a method for producing polymers by homopolymerizing olefin represented by formula (1), polymerizing two or more kinds of the above olefin, or copolymerizing olefin represented by formula (1) with polar group-containing olefin represented by formula (2) (the meaning of the symbols are as set forth in the description) using the catalyst. A metal complex of group 10 elements of the periodic table, in which all of the coordinating atoms to the metal are a hetero atom is stable and useful as a catalyst component for olefin polymerization, and can be used for a long time in homopolymerization of olefin or copolymerization of two or more kinds of olefin.

  本发明提供了一种具有由式（C2）表示的羧酸盐结构的周期表第10族元素的金属配合物；主要包括所述金属配合物的烯烃聚合催化剂；以及通过使用所述催化剂，通过将由式（1）表示的烯烃进行均聚合，聚合两种或更多种上述烯烃，或将由式（1）表示的烯烃与由式（2）表示的含极性基团的烯烃进行共聚合来生产聚合物的方法。周期表第10族元素的金属配合物，其中与金属配位的所有原子均为杂原子，稳定且可用作烯烃聚合的催化剂组分，并可在烯烃的均聚合或两种或更多种烯烃的共聚合中长时间使用。
• US8889805B2
  申请人：——

  公开号：US8889805B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Rational Synthesis and Mutual Conversion of Bis‐N‐heterocyclic Diphosphanes and Secondary N‐Heterocyclic Phosphanes
  作者：Oliver Puntigam、Daniela Förster、Nick A. Giffin、Sebastian Burck、Johannes Bender、Fabian Ehret、Arthur D. Hendsbee、Martin Nieger、Jason D. Masuda、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/ejic.201201471

  日期：2013.4.12

  hydrolysis, and thus grants high product yields. In some cases, secondary phosphanes were formed together with or instead of diphosphanes. This reaction is explained by a follow-up process involving homolytic fission of diphosphanes to give phosphanyl radicals, which then react with ammonium salts to give a mixture of secondary phosphanes and chlorophosphanes. Even if its synthetic scope is as yet limited

  对称 N-杂环 1,1',3,3'-四氢-2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷和 2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷从 1,4-二氮杂丁二烯或 N-烷基或 N-芳基取代的乙烷-1,2-二胺开始，节省、连续的“一锅法”合成。这种方法提供了高选择性，并最大限度地减少了由于不需要的水解而造成的产物损失，从而获得了高产率。在某些情况下，二级膦与二膦一起形成或代替二膦形成。该反应可通过后续过程来解释，该过程涉及双膦均裂生成膦酰基，然后与铵盐反应生成仲膦和氯膦的混合物。即使它的合成范围还有限，与依赖使用复杂氢化物作为还原剂的常见合成方案相比，这种方法在提供卓越的选择性和更高的产率方面似乎很有希望。除了二膦还原转化为仲膦之外，还报道了反应物暴露于光下的逆反应。
• Specific Photochemical Dehydrocoupling of N‐Heterocyclic Phosphanes and Their Use in the Photocatalytic Generation of Dihydrogen
  作者：Oliver Puntigam、László Könczöl、László Nyulászi、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/anie.201504504

  日期：2015.9.21

  N‐Heterocyclic phosphanes react under UV irradiation in a highly selective dehydrocoupling reaction to diphosphanes and H2. Computational studies suggest that the product formation is initiated by the formation of dimeric molecular associates whose electronic excitation yields H2 and a diphosphane. Combining the dehydrocoupling of sterically demanding phosphanes with Mg‐reduction of the formed diphosphanes

  N-杂环膦在紫外线照射下以高度选择性的脱氢偶联反应与二膦和H 2发生反应。计算研究表明，产物形成是通过形成二聚体分子缔合体而引发的，其电子激发能产生H 2和二膦。将空间需求的膦的脱氢偶联与生成的二膦的Mg还原相结合，可以构建一个反应循环，以从Et 3 NH +光催化还原生成H 2。