2-溴-4-羟基烟腈 | 635731-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-羟基烟腈
• 英文名称: 2-Brom-3-cyan-4(1H)-pyridon
• 英文别名: 2-Bromo-3-cyano-4(1H)-pyridone；2-Bromo-4-hydroxynicotinonitrile；2-bromo-4-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 635731-97-4；98645-46-6
• 化学式: C₆H₃BrN₂O
• 分子量: 199.007
• InChiKey: PSCVYEBXCLQANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-羟基烟腈 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 3-amino-4-(4-nitrophenylamino)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2003103661A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dicyano-4-(N,N-dimethylamino)-2-methoxy-1,3-butadiene 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-溴-4-羟基烟腈
  参考文献：
  名称：

  用腈合成，第 71 届手套。关于从丁二烯二腈合成 4-羟基烟酸

  摘要：

  1,1-二氰基-2-乙氧基丙烯-1 (1) 和二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛缩合生成丁二烯-二甲腈 2. 2 与卤化氢或氨反应生成 4-烷氧基-2-卤-（或 2-氨基） ) 吡啶-3-腈3和5。3的催化还原得到4-烷氧基吡啶-3-腈8，其与浓水解。盐酸得到 4-羟基烟酸 (9)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180602

文献信息

• Fused furan compound
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060094724A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式(I)的紧凑呋喃化合物：其中环X是苯、吡啶或类似物；Y是可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级烷基、低级烯基亚烷基、低级烯基亚烯基或氧原子；R3是氢或类似物；R4是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其用作药物，特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂。
• Substituted 3-amino-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
  申请人：Cywin L. Charles

  公开号：US20050288285A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及化合物(I)的公开，其中R1和R2在此定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物的激酶活性抑制剂。因此，这些化合物可用于治疗由IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。还公开了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• Antagonists of the mGlu receptor and uses thereof
  申请人：Stewart O. Andrew

  公开号：US20060189639A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention discloses compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 4 and R 1 -R 3 are as defined in the description. The present invention also discloses methods of treatment for pain, neurodegeneration and convulsive states in a host mammal in need thereof, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明揭示了一般式(I)的化合物，其中X1-X4和R1-R3如描述中所定义。本发明还揭示了治疗疼痛、神经退行性和惊厥状态的方法，以及包括这些化合物的制药组合物，适用于需要的哺乳动物宿主。
• Substituted 3-amino-thieno [2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040053957A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Disclosed are compounds of formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the I&kgr;B kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明公开了式(I)的化合物：其中R1和R2在此定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物的激酶活性抑制剂。因此，这些化合物可用于治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。本发明还公开了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Condensed furan compounds
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090156803A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的紧凑呋喃化合物：其中环X为苯、吡啶或类似物；Y为可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A为单键、低碳烷基、低碳烯基亚甲基、低碳烯基或氧原子；R3为氢或类似物；R4为氢、类似物或药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂非常有用。