2,2'-bis[(S)-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-4-tert-butylimidazolin-2-yl]diphenyl sulfide | 1265177-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-bis[(S)-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-4-tert-butylimidazolin-2-yl]diphenyl sulfide
• 英文别名: 2,2'-bis((S)-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-4-(1,1-dimethylethyl)imidazolin-2-yl)diphenylsulfide；(4S)-4-tert-butyl-2-[2-[2-[(4S)-4-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]sulfanylphenyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 1265177-64-7
• 化学式: C₄₀H₄₆N₄O₄S₃
• 分子量: 743.028
• InChiKey: NFOPYGYOOHPOJA-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-thiodibenzoic acid chloride 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2'-bis[(S)-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-4-tert-butylimidazolin-2-yl]diphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  二苯硫醚连接双（咪唑啉）配体的合成与应用：配体对催化行为的显着电子效应

  摘要：

  通过不同的途径合成了具有吸电子N-Ts取代和供电子N-烷基或NH取代的二苯硫醚连接的双(咪唑啉)配体。配体的电子效应被合理调整，并观察到其催化行为的显着变化。N-烷基和NH配体在Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应中表现出比N-Ts配体更高的催化活性和更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001347