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2,2'-thiodibenzanilide | 115484-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-thiodibenzanilide
英文别名
2,2-thiobis(N-phenylbenzamide);2,2'-sulfanediyl-di-benzoic acid-dianilide;2,2'-Sulfandiyl-di-benzoesaeure-dianilid;N-phenyl-2-[2-(phenylcarbamoyl)phenyl]sulfanylbenzamide
2,2'-thiodibenzanilide化学式
CAS
115484-13-4
化学式
C26H20N2O2S
mdl
——
分子量
424.523
InChiKey
LWHYBIUVUKQCDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223-224 °C
  • 沸点:
    471.0±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基-2-[2-(苯基氨基甲酰)苯基]二巯基苯甲酰胺copper(l) iodide1,10-菲罗啉potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以80%的产率得到2,2'-thiodibenzanilide
    参考文献:
    名称:
    芳基二硫属元素化物的脱卤代反应通过铜催化合成芳基硫属元素化物
    摘要:
    公开了一种通过铜催化将芳族二硫属元素进行脱硫反应以合成芳基硫属元素化物的应用。实际条件,广泛的底物范围以及对几个敏感基团(如醛,酮,酯,酰胺,氰化物,烯烃,硝基和甲基磺酰基)的良好官能团耐受性突出了该方法。此外,该方法的鲁棒性通过雌酮的后期修饰和伏替西汀的合成来描述。值得注意的是,通过该方案成功地完成了在较温和条件下具有较大环张力的更具挑战性的有机材料的合成,以及某些不能通过金属催化的芳基卤素偶合反应合成的含卤素的二芳基硫醚的合成。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b04931
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文献信息

  • Antibacterial, Antioxidant and Binding Studies of Some Novel Diaryl Sulphide Derivatives
    作者:Salma Moosun、John A. Joule、Minu G. Bhowon、Sabina Jhaumeer-Laulloo
    DOI:10.1080/10426507.2012.685996
    日期:2012.11.1
    Abstract A series of novel acyclic and cyclic diaryl sulphides was synthesized from 2,2′-dithiobenzoic acid. The various diaryl sulphides were characterized by use of spectral (IR, 1H and 13C NMR, ESI/MS) and elemental analyses. The antimicrobial activities of the compounds were evaluated in terms of their minimum inhibition concentration (MIC) against a panel of clinical isolates bacteria and were
    摘要 以2,2'-二硫代苯甲酸为原料合成了一系列新型无环和环状二芳基硫化物。通过使用光谱(IR、1H 和 13C NMR、ESI/MS)和元素分析来表征各种二芳基硫化物。化合物的抗微生物活性根据它们对一组临床分离细菌的最小抑制浓度 (MIC) 进行评估,发现仅具有中等的抗微生物活性。N,N'-双(2-羟基苯基)-2,2'-代二苯甲酰胺 (13) 在苯环上显示一个羟基,是该系列中活性最强的抗菌剂,MIC 值为 0.05 mg mL-1和 10 mg mL-1 分别对抗黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌。二芳基硫化物的抗氧化效率由2决定,2-diphenyL-1-picrylhydrazyl (DPPH) 清除活性,其中 13 是最活跃的化合物。2,2'-代二苯甲酰胺、N,N'-双(2-甲基苯基)-2,2'-代二苯甲酰胺和N,N'-双(2-羟基苯基)-2,2'-代苯甲酰胺与鸟嘌呤的相互作用、
  • Concise Approach to Benzisothiazol-3(2<i>H</i>)-one via Copper-Catalyzed Tandem Reaction of <i>o</i>-Bromobenzamide and Potassium Thiocyanate in Water
    作者:Fei Wang、Chao Chen、Geng Deng、Chanjuan Xi
    DOI:10.1021/jo300250x
    日期:2012.4.20
    A concise approach to various benzisothiazol-3(2H)-one derivatives has been developed by copper-catalyzed the reaction of o-bromobenzamide derivatives with potassium thiocyanate (KSCN) in water. The reaction proceeds via a tandem reaction with S–C bond and S–N bond formation.
    通过催化邻溴苯甲酰胺衍生物硫氰酸钾(KSCN)在中的反应,已开发出一种简便的方法来制备各种苯并异噻唑-3(2 H)-one衍生物。该反应通过具有S–C键和S–N键形成的串联反应进行。
  • Gialdi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 829,840
    作者:Gialdi et al.
    DOI:——
    日期:——
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