2,2-di-n-butyl-4,5-carbomethoxy-1,3,2-dioxastannolane | 103066-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-di-n-butyl-4,5-carbomethoxy-1,3,2-dioxastannolane
• CAS: 103066-53-1
• 化学式: C₁₄H₂₆O₆Sn
• 分子量: 409.067
• InChiKey: SBIUORYCLKOSDO-ZAFOELASSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-庚二酰氯 、 2,2-di-n-butyl-4,5-carbomethoxy-1,3,2-dioxastannolane 以 苯 为溶剂， 以26%的产率得到2,3,13,14-tetracarbomethoxy-1,4,12,15-tetraoxacyclodocosane-5,11,15,22-tetraone
  参考文献：
  名称：

  某些含有酒石酸部分的环状四酯的电子冲击质谱

  摘要：

  借助于链接的扫描和精确的质量测量，对一些含有酒石酸部分的环状四酯的质谱行为进行了描述和讨论。强调了特殊的碎片模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220442
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-酒石酸二甲酯 、 二正丁基氧化锡 、 甲苯 生成 2,2-di-n-butyl-4,5-carbomethoxy-1,3,2-dioxastannolane
  参考文献：
  名称：

  NAGASHIMA NOBUO; OHNO MASAJI, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 141-144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted diether diols by ring-opening of carbocyclic and stannylene acetals
  作者：Rolando Martínez-Bernhardt、Peter P. Castro、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutiérrez

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00563-8

  日期：1998.7

  Reduction of malonaldehyde bis(ethylene and propylene acetals) with borane or monochloroborane produces diether diols 1 and 2 in high yield. Similar reduction of glyoxal bis(ethylene acetals) has only limited utility for the preparation of tetrasubstituted triethylene glycols 3. Organotin chemistry is complementary: stannylene acetals prepared from disubstituted vicinal diols can be alkylated with half

  用硼烷或一氯硼烷还原丙二醛双（乙烯和丙烯缩醛）可以高收率生产二醚二醇1和2。乙二醛双（乙缩醛）的类似还原仅有限地用于制备四取代的三乙二醇3。有机锡化学是互补的：由二取代邻位二醇制得的亚锡乙缩醛可以与一半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代三乙二醇3，或与两当量的2-氯乙醇烷基化以生产二取代三乙二醇4。
• Synthesis of Optically Active 1,4-Dioxane Nucleotide Analogs
  作者：Qiang Yu、Stefanie Kaffarnik、Per Carlsen

  DOI：10.1080/00397910802326513

  日期：2008.11.3

  Abstract Optically active nucleotide analogs were prepared that were composed of a 1,4-dioxane ring as the sugar analog to which either uracil or adenine attached together with two carboxylic ester groups, to be used as vehicles for formation of oligomers. The chiral 1,4-dioxane moiety was constructed from dimethyl L-tartrate via the corresponding (2R,3R)-dimethyl 2-O-allyl-tartrate.

  摘要 制备了由 1,4-二恶烷环作为糖类似物的光学活性核苷酸类似物，其中尿嘧啶或腺嘌呤与两个羧酸酯基团连接在一起，用作形成低聚物的载体。手性 1,4-二恶烷部分由 L-酒石酸二甲酯通过相应的 (2R,3R)-2-O-烯丙基-酒石酸二甲酯构建而成。
• Substituted triethylene glycols from dibutylstannylene acetals
  作者：Gayane Godjoian、Vivian R Wang、Alfredo M Ayala、Ruben V Martínez、Rolando Martínez-Bernhardt、Carlos G Gutiérrez

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02211-2

  日期：1996.1

  Stannylene acetals prepared from disubstituted vicinal diols can be alkylated with a half equivalent of 1,2-dibromoethane to produce tetrasubstituted triethylene glycols 2, or with two equivalents of 2-chloroethanol to produce disubstituted triethylene glycols 1.

  由二取代邻位二醇制备的亚锡缩醛可以与半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代的三乙二醇2，或与二当量的2-氯乙醇进行烷基化以生产二取代的三乙二醇1。