N-(4-chlorophenyl)-α-(4-nitrophenyl)nitrone | 19865-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-α-(4-nitrophenyl)nitrone
• 英文别名: C-(4-nitrophenyl)-N-(4'-chlorophenyl)nitrone；C-(4-nitrophenyl)-N-(4-chlorophenyl) nitrone；C-(4-nitrophenyl)-N-(4-chlorophenyl)nitrone；N-(4-chlorophenyl)-N-[(Z)-(4-nitrophenyl)methylidene]amine oxide；N-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine oxide
• CAS: 19865-63-5；1070670-34-6
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₃
• 分子量: 276.679
• InChiKey: LBLMRAOIJSVGSN-DHDCSXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 N-(4-chlorophenyl)-α-(4-nitrophenyl)nitrone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,5R)-2-(4-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-(4-nitrophenyl)isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  硝基与乙基乙烯基醚的对映选择性1,3-偶极环加成反应：布朗斯台德和路易斯酸催化的区别。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705314
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 4-氯苯基羟胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-α-(4-nitrophenyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应：研究c-芳基-n-（4-氯苯基）硝酮与正肉桂酸哌啶的环加成反应

  摘要：

  进行了C-芳基-N-（4-氯苯基）硝酮与N-肉桂酰基哌啶的环加成反应的研究。通过光谱和X射线数据表征了两个非对映异构体和一个区域异构体的环加合物，在某些情况下还对开环的化合物进行了表征。进行分子建模以进行构象研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440122

文献信息

• [3+2] Cycloadditions: Part XXXIV: Further Investigations of Cycloadditions of C,N-Diaryl- and C-Aryl-N-methyl Nitrones to α,β-Unsaturated Esters
  作者：Sumana Sengupta、Avijit Banerji

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22232

  日期：2019.11.30

  as three atom components (TAC) to substituted methyl E-cinnamates and diethyl arylidene malonates have been further investigated. [3+2] Cycloadditions of cinnamates yielded mixtures of cycloadducts, the major products being the 3,4-trans-4,5-trans-2,3,5-triaryl-4-carbomethoxy products originating from the endo-carbonyl-exo-aryl meta channel approach of the cinnamate component. [3+2] Cycloadditions to

  进一步研究了 C,N-二芳基和 C-芳基-N-甲基硝酮作为三原子组分 (TAC) 与取代的 E-肉桂酸甲酯和亚芳基丙二酸二乙酯的 [3+2] 环加成反应。肉桂酸酯的[3+2]环加成反应产生环加合物的混合物，主要产物是源自内-羰基-外的3,4-反式-4,5-反式-2,3,5-三芳基-4-甲甲氧基产物肉桂酸酯成分的芳基元通道方法。[3+2]与亚芳基丙二酸二乙酯的环加成通过2π-组分的内芳基间通道方法提供单一环加合物-3,5-反式-2-甲基-3,5-二芳基-4,4-二乙氧基异恶唑烷。
• 1,3-dipolar cycloadditions. Part XII - selective cycloaddition route to 4-nitroisoxazolidine ring systems
  作者：Avijit Banerji、Maya Gupta、Pizush Kanti Biswas、Thierry Prangé、Alain Neuman

  DOI：10.1002/jhet.5570440511

  日期：2007.9

  Cycloadditions of C,N-diarylnitrones to β-nitrostyrenes occurred to yield two diastereoisomeric cycloadducts, the 3,4-trans-4,5-trans substituted isoxazolidine derivatives being formed selectively as the major products. These were characterised by spectroscopic and X-ray data. Conformational studies were carried out by X-ray crystallography and Molecular Modelling.

  发生C，N-二芳基硝酮与β-硝基苯乙烯的环加成反应，产生两个非对映异构的环加合物，其中3，4-反式-4，5-反式取代的异恶唑烷衍生物选择性地形成为主要产物。这些通过光谱和X射线数据表征。构象研究是通过X射线晶体学和分子建模进行的。
• Banerji, Avijit; Biswas, Pizush Kanti; Gupta, Maya, Journal of the Indian Chemical Society, 2007, vol. 84, # 10, p. 1004 - 1010
  作者：Banerji, Avijit、Biswas, Pizush Kanti、Gupta, Maya、Saha, Rina、Banerji, Julie

  DOI：——

  日期：——