methyl trans-2-phenylcyclohexane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl trans-2-phenylcyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: trans-methyl 2-phenylcyclohexanecarboxylate；trans-2-Phenyl-cyclohexancarbonsaeure-methylester；Methyl trans-2-phenylcyclohexylcarboxylat；methyl (1S,2S)-2-phenylcyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: IMAGBMSOGGYLDK-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-2-phenylcyclohexane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到trans-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rates of acid- and base-catalyzed enolization of trans-hexahydrofluorenone. Concerning stereoelectronic control of enolization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a021
• 作为产物：
  描述：

  环己烯甲酸 生成 methyl trans-2-phenylcyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机镁化合物与环己烯-1-羧酸衍生物的反应

  摘要：

  苯基溴化镁首先以1,2，然后再以1,4-方式加到腈（IIa）中，然后加到酯（IIb）中。酸（IIc）和酰胺（IIf）均经历1,2; 和1,4-加成 未取代的酰胺（IId）主要产生1，2-加成。与具有一个烷基的酮不同，该酮（IVg）进行1，4-加成。还研究了其他格氏试剂以及苯基锂与相同的共轭衍生物的反应。讨论了确定1,2和1,4-加成的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93234-x

文献信息

• The effect of electrochemically formed aluminum salts on the electrochemical cyclisation of methyl cinnamate
  作者：Mustafa Güllü

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00369-x

  日期：1999.4

  Electrochemical cyclisation of methyl cinnamate with dielectrophiles has been improved by the presence of an aluminum salt which was pre-formed in situ by the electrolysis of a carboxylic acid with a sacrificial aluminum anode. High yields of three, five and six-membered cyclic products have been obtained in the reactions of methyl cinnamate with dichloromethane, 1,3-dibromopropane, and 1,4-dibromobutane. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AU. rights reserved.
• Rates of acid- and base-catalyzed enolization of trans-hexahydrofluorenone. Concerning stereoelectronic control of enolization
  作者：Ralph M. Pollack、Robert H. Kayser、Michael J. Cashen

  DOI：10.1021/jo00195a021

  日期：1984.10
• Reaction of organomagnesium compounds with derivatives of cyclohexene-1-carboxylic acid
  作者：J. Klein

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93234-x

  日期：1964.1

  the amide (IIf) undergo both 1,2; and 1,4-additions. The unsubstituted amide (IId) gives predominantly 1,2-addition. The ketone (IVg) unlike ketones with one alkyl group undergoes 1,4-addition. The reaction of other Grignard reagents as well as phenyllithium with the same conjugated derivatives was also studied. Factors that determine 1,2 and 1,4-addition are discussed.

  苯基溴化镁首先以1,2，然后再以1,4-方式加到腈（IIa）中，然后加到酯（IIb）中。酸（IIc）和酰胺（IIf）均经历1,2; 和1,4-加成 未取代的酰胺（IId）主要产生1，2-加成。与具有一个烷基的酮不同，该酮（IVg）进行1，4-加成。还研究了其他格氏试剂以及苯基锂与相同的共轭衍生物的反应。讨论了确定1,2和1,4-加成的因素。