(S)-isopropyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate | 1195974-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-isopropyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: propan-2-yl (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1195974-43-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: OFGIPLIVUCRGOM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-异丙氧基乙烯 、 benzaldehyde N-boc imine 在 1-(2-((S)-3,3-dimethyl-2-(3-((1R,2R)-2-(2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)thioureido)butoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-ethylurea 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(S)-isopropyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  gi窃蛋白质：通过正协同性提高不对称氢键催化的效率

  摘要：

  一个新的褶皱：构象明确的硫脲催化剂，如图所示，通过分子内氢键稳定，表现出配体-受体的协同作用。这种构象导致催化效率显着提高，从而导致更高的周转率和更低的催化剂负载量，同时在模型反应中保持了高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903063

文献信息

• Disulfonimide-Catalyzed Asymmetric Synthesis of β³-Amino Esters Directly from <i>N</i>-Boc-Amino Sulfones
  作者：Qinggang Wang、Markus Leutzsch、Manuel van Gemmeren、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja408747m

  日期：2013.10.16

  An asymmetric Mannich reaction of silyl ketene acetals with N-Boc-amino sulfones has been developed. A chiral disulfonirnide efficiently catalyzes both the in situ generation of the corresponding N-Boc imines and the asymmetric Mannich reaction with excellent yields and enantioselectivities. Kinetic studies confirm a proposed stepwise mechanism.