(3RS,4RS)-3-methyl-4-phenylthio-1-oxaspiro<4,5>decan-2-one | 85287-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3RS,4RS)-3-methyl-4-phenylthio-1-oxaspiro<4,5>decan-2-one
• 英文别名: (3RS,4RS)-3-methyl-4-phenylthio-1-oxaspiro[4,5]decan-2-one；(3R,4R)-3-methyl-4-phenylsulfanyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 85287-85-0；104750-40-5；104750-54-1；133030-49-6；133030-50-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂S
• 分子量: 276.4
• InChiKey: NWYVOLXZJSXZFI-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (trimethylsiloxymethylidene)cyclohexane 在 二氯二茂锆 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (3RS,4RS)-3-methyl-4-phenylthio-1-oxaspiro<4,5>decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有1、4个相关手性中心的烯丙基醇的立体控制合成中的苯硫基（Phs）迁移。

  摘要：

  立体选择性羟醛产物通过Phs迁移转变为内酯，四氢呋喃，并通过随后的Evans-Mislow重排反应转变为具有完全立体化学控制的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83952-0

文献信息

• Phenylthio(Phs) migration in the stereocontrolled synthesis of allylic alcohols with 1, 4 related chiral centres.
  作者：Varinder K. Aggarwal、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83952-0

  日期：1986.1

  Steceoselective aldol products are transformed by Phs migration into lactones, tetrahydrofurans, and, by subsequent Evans-Mislow rearrangement, into the title compounds with complete stereochemical control.

  立体选择性羟醛产物通过Phs迁移转变为内酯，四氢呋喃，并通过随后的Evans-Mislow重排反应转变为具有完全立体化学控制的标题化合物。
• Chibale, Kelly; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2411 - 2419
  作者：Chibale, Kelly、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• AGGARWAL, V. K.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 1, 101-104
  作者：AGGARWAL, V. K.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Aggarwal, Varinder K.; Coldham, Lain; McIntyre, Sara, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 451 - 460
  作者：Aggarwal, Varinder K.、Coldham, Lain、McIntyre, Sara、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——