2-溴-5-乙氧基苯甲酸 | 120890-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-乙氧基苯甲酸
• 英文名称: 5-ethoxy-2-bromo-benzoic acid
• 英文别名: 5-Aethoxy-2-brom-benzoesaeure；2-bromo-5-ethoxybenzoic acid
• CAS: 120890-75-7
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: XBUYOTVVBBQADZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-乙氧基苯甲酸 在 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 2-((1-((2-bromophenyl)sulfonyl)-5-ethoxy-1H-indol-3-yl)oxy)-N,N-dimethylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理学评估构象受限的N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚作为潜在的5-HT6受体配体。

  摘要：

  一系列新型构象受限的N（1）-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚被设计并合成为5-HT（6）受体（5-HT（6）R）配体。许多合成的化合物在5-HT（6）R具有中等的体外结合亲和力。该系列的先导化合物8b（1μM时抑制％= 97.2）在雄性Wister大鼠中具有良好的药代动力学特征，并且在认知动物模型（如莫里斯水迷宫）中具有活性。化学，SAR，药代动力学和药理学数据的细节构成本报告的主题。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.510471
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-乙氧基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-溴-5-乙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及新型苯丙氨酸化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防能够通过抑制细胞粘附而被调节的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005061440A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2-HALOGENATED BENZOIC ACIDS
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US20180086687A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The purpose of the present invention is to provide a method for producing 2-halogenated benzoic acids, the method imparting high regioselectivity (high selectivity) and having a shorter reaction time than does the conventional reaction. This method for producing 2-halogenated benzoic acids, in order to achieve the above purpose, is characterized in that benzoic acids and a halogenating agent are reacted in the presence of an alkaline compound, making it possible to highly selectively obtain 2-halogenated benzoic acids.

  本发明的目的是提供一种生产2-卤代苯甲酸的方法，该方法具有高区域选择性（高选择性），且反应时间比传统方法更短。为了实现上述目的，这种生产2-卤代苯甲酸的方法的特点在于在碱性化合物存在下，将苯甲酸和卤代试剂反应，从而能够高度选择性地获得2-卤代苯甲酸。
• Novel compounds
  申请人：Ward William Robert

  公开号：US20070043113A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to novel phenylalanine compounds, processes for their preparation, compositions comprising them and their use in the treatment or prevention of diseases capable of being modulated by the inhibition of cell adhesion.

  本发明涉及新型苯丙氨酸化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防通过细胞粘附抑制可调节的疾病中的使用。
• Method for producing 2-halogenated benzoic acids
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US10364206B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The purpose of the present invention is to provide a method for producing 2-halogenated benzoic acids, the method imparting high regioselectivity (high selectivity) and having a shorter reaction time than does the conventional reaction. This method for producing 2-halogenated benzoic acids, in order to achieve the above purpose, is characterized in that benzoic acids and a halogenating agent are reacted in the presence of an alkaline compound, making it possible to highly selectively obtain 2-halogenated benzoic acids.

  本发明的目的是提供一种生产 2-卤代苯甲酸的方法，该方法具有高区域选择性 （高选择性），并且与传统反应相比，反应时间更短。为了达到上述目的，这种生产 2-卤代苯甲酸的方法的特点是苯甲酸和卤化剂在碱性化合物存在下进行反应，从而可以高选择性地获得 2-卤代苯甲酸。
• Tirouflet; Soufi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 3568
  作者：Tirouflet、Soufi

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1950, vol. 9 B, p. 226
  作者：Singh

  DOI：——

  日期：——