2-(4-fluorobenzoyl)-N-morpholinohydrazinecarbothioamide | 1254357-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzoyl)-N-morpholinohydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[(4-Fluorobenzoyl)amino]-3-morpholin-4-ylthiourea；1-[(4-fluorobenzoyl)amino]-3-morpholin-4-ylthiourea
• CAS: 1254357-75-9
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₄O₂S
• 分子量: 298.341
• InChiKey: SINPRRUXVZDGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzoyl)-N-morpholinohydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到5-(4-fluoro-phenyl)-4-morpholin-4-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新型N-烷基胺和N-环烷基胺衍生的2-苄基-N-氨基肼甲硫酰胺，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑-5（4H）硫酮的合成与表征

  摘要：

  在相应的二硫代氨基甲酸甲酯中和在氨基肼硫代酰胺中依次进行的4-氨基吗啉，1-氨基哌啶和1,1-二甲基肼（在酰氯（苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-甲氧基苯甲酰基）的影响下进行和2-呋喃基）生成芳基羰基衍生物。这些化合物在浓H 2 SO 4中环化成2-（N-环烷基氨基和N-二甲基氨基）-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物，并在10％NaOH水溶液中环化成4-环烷基氨基-和4-二甲氨基-3-苯基-1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.1640
• 作为产物：
  描述：

  Morpholinodithiocarbaminsaeure-methylester 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-fluorobenzoyl)-N-morpholinohydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-烷基胺和N-环烷基胺衍生的2-苄基-N-氨基肼甲硫酰胺，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑-5（4H）硫酮的合成与表征

  摘要：

  在相应的二硫代氨基甲酸甲酯中和在氨基肼硫代酰胺中依次进行的4-氨基吗啉，1-氨基哌啶和1,1-二甲基肼（在酰氯（苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-甲氧基苯甲酰基）的影响下进行和2-呋喃基）生成芳基羰基衍生物。这些化合物在浓H 2 SO 4中环化成2-（N-环烷基氨基和N-二甲基氨基）-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物，并在10％NaOH水溶液中环化成4-环烷基氨基-和4-二甲氨基-3-苯基-1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.1640

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of novel 4-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylamino- and 4-cycloamino- substituted 1,2,4-triazole-3-thiones
  作者：Katarzyna Gobis、Henryk Foks

  DOI：10.1002/hc.20593

  日期：——

  A series of tris(pentafluorophenyl) arsenic(V) derivatives of the type (C6F5)3AsL2, (C6F5)3As(Cl)(L) [L = OCOC6H4(o-OH), OCOC-(OH)(C6H5)2, and 2-(6-OCH3C10H6)CH(CH3) COO], and cycloarsenates, (R = C6H5, p-CF3C6H4, and p-OCH3C6H4) have been isolated and characterized by elemental analysis and spectroscopic data (infrared; 1H, 19F, and 13C NMR). These compounds were screened for their in vitro antifungal

  一系列 (C6F5)3AsL2、(C6F5)3As(Cl)(L) [L = OCOC6H4(o-OH)、OCOC-(OH)(C6H5)2、和 2-(6-OCH3C10H6)CH(CH3)COO] 和环砷酸盐 (R = C6H5、p-CF3C6H4 和 p-OCH3C6H4) 已通过元素分析和光谱数据（红外；1H、19F、和 13C 核磁共振）。筛选了这些化合物的体外抗真菌、抗菌和抗肿瘤活性，并发现它们显示出中等至显着的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:181–187, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20593
• Synthesis and Characterization of Novel<i>N</i>-Alkylamine- and<i>N</i>-Cycloalkylamine-Derived 2-Benzoyl-<i>N</i>-aminohydrazinecarbothioamides, 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazole-5(4<i>H</i>)thiones
  作者：Henryk Foks、Danuta Pancechowska-Ksepko、Katarzyna Gobis

  DOI：10.1002/jhet.1640

  日期：2014.3

  (benzoyl, 4‐chlorobenzoyl, 4‐fluorobenzoyl, 4‐methoxybenzoyl and 2‐furoyl) gave arylcarbonyl derivatives. Those compounds were cyclized in concentrated H2SO4 to 2‐(N‐cycloalkylamino‐ and N‐dimethylamino)‐amino‐5‐phenyl‐1,3,4‐thiadiazole derivatives and in 10% NaOH aqueous solution to 4‐cycloalkylamino‐ and 4‐dimethylamino‐3‐phenyl‐1,2,4‐triazole‐5(4H)‐thiones.

  在相应的二硫代氨基甲酸甲酯中和在氨基肼硫代酰胺中依次进行的4-氨基吗啉，1-氨基哌啶和1,1-二甲基肼（在酰氯（苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-甲氧基苯甲酰基）的影响下进行和2-呋喃基）生成芳基羰基衍生物。这些化合物在浓H 2 SO 4中环化成2-（N-环烷基氨基和N-二甲基氨基）-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物，并在10％NaOH水溶液中环化成4-环烷基氨基-和4-二甲氨基-3-苯基-1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮。