2-溴-5-乙烯基吡啶 | 170962-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-乙烯基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-5-vinylpyridine
• 英文别名: 2-bromo-5-ethenylpyridine
• CAS: 170962-58-0
• 化学式: C₇H₆BrN
• 分子量: 184.035
• InChiKey: VMGANZBLZKPJME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-乙烯基吡啶 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(5-(3-(5-nitrofuran-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)pyridin-2-yl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有改善的药代动力学特性的抗结核硝基呋喃异恶唑啉

  摘要：

  设计并合成了一系列四环硝基呋喃异恶唑啉类抗结核药物，以改善初始先导化合物的药代动力学特性，该化合物具有有效的抗结核活性，但溶解性差，蛋白质结合率高，代谢快。在这项研究中，对外苯基和哌啶环进行了结构修饰，以引入增溶和代谢阻断功能基团。对生成的化合物的体外抗结核活性、细菌活性谱、溶解性、渗透性、微粒体稳定性和蛋白质结合进行了评估。然后确定最有希望的候选药物的药代动力学特征。发现具有苯基吗啉和吡啶基吗啉外环的化合物是该系列中最有效的抗结核药物。这些化合物保留了狭窄的抗菌谱，具有弱抗革兰氏阳性和无革兰氏阴性活性，以及​​对非复制的良好活性低氧模型中的结核分枝杆菌。总体而言，添加增溶和代谢阻断的外环确实按照设计提高了溶解度并降低了蛋白质结合。然而，该系列化合物的代谢稳定性通常低于预期。选择用于体内药代动力学测试的最佳三种化合物均显示出高口服生物利用度，其中一种显着的化合物显示出明显更长的半衰期和良好的耐受性，支持其进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.023
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘吡啶 、 三丁基乙烯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到2-溴-5-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有改善的药代动力学特性的抗结核硝基呋喃异恶唑啉

  摘要：

  设计并合成了一系列四环硝基呋喃异恶唑啉类抗结核药物，以改善初始先导化合物的药代动力学特性，该化合物具有有效的抗结核活性，但溶解性差，蛋白质结合率高，代谢快。在这项研究中，对外苯基和哌啶环进行了结构修饰，以引入增溶和代谢阻断功能基团。对生成的化合物的体外抗结核活性、细菌活性谱、溶解性、渗透性、微粒体稳定性和蛋白质结合进行了评估。然后确定最有希望的候选药物的药代动力学特征。发现具有苯基吗啉和吡啶基吗啉外环的化合物是该系列中最有效的抗结核药物。这些化合物保留了狭窄的抗菌谱，具有弱抗革兰氏阳性和无革兰氏阴性活性，以及​​对非复制的良好活性低氧模型中的结核分枝杆菌。总体而言，添加增溶和代谢阻断的外环确实按照设计提高了溶解度并降低了蛋白质结合。然而，该系列化合物的代谢稳定性通常低于预期。选择用于体内药代动力学测试的最佳三种化合物均显示出高口服生物利用度，其中一种显着的化合物显示出明显更长的半衰期和良好的耐受性，支持其进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.023

文献信息

• UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
  申请人：NGUYEN Duyan

  公开号：US20100041642A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Urea containing compounds that inhibit MAP kinases, pharmaceutical compositions including such compounds and methods for using these compounds to treat inflammatory diseases and cancer are described herein.

  本文描述了含有抑制MAP激酶的尿素类化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症性疾病和癌症的方法。
• 11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents
  申请人：Zhu Bin

  公开号：US20050250713A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to novel macrolide antibacterial agents and processes for preparing them. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions containing the novel macrolide antibacterial agents disclosed herein and their use in the treatment and prevention of bacterial infections.

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。
• 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
  申请人：ALLEN JOHN GORDON

  公开号：US20120028961A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。
• Detert, Heiner; Sugiono, Erli, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 4, p. 358 - 362
  作者：Detert, Heiner、Sugiono, Erli

  DOI：——

  日期：——
• Lewis Basicity Modulation of <i>N</i>-Heterocycles: A Key for Successful Cross-Metathesis
  作者：Kevin Lafaye、Lionel Nicolas、Amandine Guérinot、Sébastien Reymond、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol502016h

  日期：2014.10.3

  Cross-metathesis involving N-heteroaromatic olefinic dervatives is disclosed. The introduction of an appropriate substitutent on the heteroaromatic ring decreases the lewis basicity of the nitrogen atom, thus preventing the deactivation of the ruthenium-centered catalyst. The reaction is quite general in terms of both N-heterocycles and olefinic partners.