1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2-propanol | 6430-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 6430-91-7
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O
• 分子量: 219.111
• InChiKey: XZRQZCIXELKYGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-135 °C(Press: 2.6 Torr)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2-propanol 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 4-mercaptodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropan-2-yl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  协同催化叔醚三氟甲基硫醇化

  摘要：

  已经开发出第一个无过渡金属，特定位点的叔烷基醚的三氟甲基硫代三氟甲基硫醇化反应，实现了在氧化还原-中性条件下具有挑战性的叔C（sp 3）-SCF 3偶联。有机光催化剂4CzIPN和基于BINOL的硫代硫醇的协同作用可以在极性匹配的氢原子转移（HAT）事件引发的复杂分子中选择性地裂解叔sp 3 C（sp 3）-O醚键。几个竞争性苄基和次甲基C（sp 3的合并烷基醚中的）-H键对区域选择性影响很小。还已经实现了对CO键的选择性二氟甲基硫醇化。这不仅代表了三氟甲基硫醇化的重要一步，而且是不对称叔烷基醚的位点选择性C-O键功能化的一种有前途的手段。

  DOI：

  10.1002/anie.201805927
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以57%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  2-Methyl-1-(substituted)phenyl-2-propyl esters of 2-aminopropanoic acid

  摘要：

  通式##STR1##及其药用盐，其中式中的基团R.sup.o相同或不同，选自氢、卤素、具有1、2或3个碳原子的烷基和具有1、2或3个碳原子的烷氧基; R.sup.1为氢、甲基或乙基; R.sup.2为甲基或乙基; R.sup.3和R.sup.4相同或不同，为氢或具有1、2或3个碳原子的烷基; n为0、1或2。含有这些化合物的药物制剂对治疗抑郁症有用。

  公开号：

  US04237311A1

文献信息

• Copper-Catalyzed and Indium-Mediated Methoxycarbonylation of Unactivated Alkyl Iodides with Balloon CO
  作者：Yanchi Chen、Lei Su、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01573

  日期：2019.6.21

  This work emphasizes the synthesis of alkyl esters via Cu-catalyzed and In-mediated alkoxycarbonylation of unactivated alkyl iodides in the presence of In or InI. The reactions were suitable for the preparation of primary, secondary, and even tertiary alkyl esters, representing an exceptionally rare example for the creation of quaternary carbon centers upon formation of esters. The preliminary mechanistic

  这项工作强调在In或InI的存在下，通过Cu催化和In介导的未活化烷基碘的烷氧基羰基化来合成烷基酯。该反应适合于伯，仲，甚至叔烷基酯的制备，代表了在形成酯时生成季碳中心的极为罕见的例子。初步的机理研究表明，涉及烷基自由基，而Cu / In / CO在羰基化事件中起着协同作用。
• Inhibitors of neuronal monoamine uptake. 2. Selective inhibition of 5-hydroxytryptamine uptake by .alpha.-amino acid esters of phenethyl alcohols
  作者：Ulf Henrik Lindberg、Seth Olof Thorberg、Stefan Bengtsson、Anna L. Renyi、Svante B. Ross、Sven Ove Ogren

  DOI：10.1021/jm00203a008

  日期：1978.5

  (SAR) is given. In an attempt to explain the selective action on the mechanism of 5-hydroxytryptamine uptake by the new inhibitors, their structures are compared with those of the two neurotransmitters. From the tentative pharmacophore and conformations of transmitter (5-HT) and inhibitor (alaproclate) derived from SAR, a hypothetic carrier site for 5-HT uptake is deduced in terms of geometry and electronic

  制备了一系列取代苯乙醇的α-氨基酸酯，并测试了它们作为去甲肾上腺素和5-羟色胺的神经元再摄取的抑制剂。生化数据和行为测试证明，某些化合物在阻止5-羟色胺吸收方面很有效，而且选择性很高。选择了最有前途的药物芳香精[2-氨基丙酸酯盐酸盐2-（4-氯苯基）-1,1-二甲基乙基酯（I，IV）]作为潜在的抗抑郁药进行进一步研究。讨论了结构－活动关系（SAR）。为了解释新抑制剂对5-羟色胺摄取机制的选择性作用，将它们的结构与两种神经递质的结构进行了比较。
• Compounds having antidepressive activity
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US04331684A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  A compound of the general formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which formula the groups R.sup.0 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl having 1, 2 or 3 carbon atoms, and alkoxy having 1, 2 or 3 carbon atoms; R.sup.1 and R.sup.2 are methyl; R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen or an alkyl group having 1, 2 or 3 carbon atoms; and n is 0. Pharmaceutical preparations containing these compounds are useful for treatment of depressive disorders.

  一般式为##STR1##及其药学上可接受的盐的化合物，其中式中R.sup.0基团相同或不同，选自氢、卤素、含1、2或3个碳原子的烷基和含1、2或3个碳原子的烷氧基的群；R.sup.1和R.sup.2为甲基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，为氢或含1、2或3个碳原子的烷基；n为0。含有这些化合物的药物制剂可用于治疗抑郁症。
• US4237311A
  申请人：——

  公开号：US4237311A

  公开（公告）日：1980-12-02
• US4331684A
  申请人：——

  公开号：US4331684A

  公开（公告）日：1982-05-25