4-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-4-oxo-butyric acid | 88441-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(4-Methylcyclohex-3-en-1-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 88441-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: DNBZKJJNKLCOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-4-oxo-butyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(4-methyl-3-cyclohexenyl)-1-penten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion and cleavage of succinoin derivatives. Geminal acylation, reductive succinoylation, and stereoselective spiro annelation methods

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a035
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 4-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Sesquiterpene和Azulene。97. Mitteilung。Zur Konstitution des Lanceols

  摘要：

  酮基碳六酸酯中的Bei der Ozonisierung vonγ-酮基-γ-[4-甲基-环己烯-（3）-基]-黄油。Diese istidentch mit dem Abbauprodukt C 11 H 14 O 5，das AE Bradfield等。beim Ozonabbau des Lanceols isolierten。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340552

文献信息

• SHIMADA, J. -ICHI;HASHIMOTO, KOICHI;KIM, BYEANG, HYEAN;NAKAMURA, EIICHI;K+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1759-1773
  作者：SHIMADA, J. -ICHI、HASHIMOTO, KOICHI、KIM, BYEANG, HYEAN、NAKAMURA, EIICHI、K+

  DOI：——

  日期：——
• Ring expansion and cleavage of succinoin derivatives. Geminal acylation, reductive succinoylation, and stereoselective spiro annelation methods
  作者：Junichi Shimada、Koichi Hashimoto、Byeang Hyean Kim、Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00318a035

  日期：1984.3
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 97. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanceols
  作者：A. Eschenmoser、J. Schreiber、W. Keller

  DOI：10.1002/hlca.19510340552

  日期：——

  Bei der Ozonisierung von γ-Keto-γ-[4-methyl-cyclohexen-(3)-yl]-buttersäure entsteht die Ketodicarbonsäure VI. Diese ist identisch mit dem Abbauprodukt C11H14O5, das A. E. Bradfield et al. beim Ozonabbau des Lanceols isolierten.

  酮基碳六酸酯中的Bei der Ozonisierung vonγ-酮基-γ-[4-甲基-环己烯-（3）-基]-黄油。Diese istidentch mit dem Abbauprodukt C 11 H 14 O 5，das AE Bradfield等。beim Ozonabbau des Lanceols isolierten。