1,4-bis(5'-thiono-1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)benzene | 81273-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(5'-thiono-1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)benzene
• 英文别名: 5,5'-benzene-1,4-diylbis(1,3,4-oxadiazole-2-thione)；3H,3'H-5,5'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazole-2-thione；3H,3'H-5,5'-p-Phenylen-bis-[1,3,4]oxadiazol-2-thion；5,5'-(1,4-Phenylene)di(1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione)；5-[4-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 81273-25-8
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂S₂
• 分子量: 278.315
• InChiKey: FIHPXZYOEWIRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(5'-thiono-1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)benzene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以71%的产率得到5,5'-benzene-1,4-diylbis(1-amino-1H-1,2,4-triazole-3-thiol)
  参考文献：
  名称：

  Datoussaid, Yazid; Othman, Adil A.; Kirsch, Gilbert, South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 30 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,4-bis(5'-thiono-1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Datoussaid, Yazid; Othman, Adil A.; Kirsch, Gilbert, South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 30 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Condensation of Carboxylic Acid Hydrazides with Carbon Disulfide
  作者：C. Ainsworth

  DOI：10.1021/ja01598a077

  日期：1956.9
• Mishra, Lallan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 3, p. 238 - 239
  作者：Mishra, Lallan

  DOI：——

  日期：——
• Datoussaid, Yazid; Othman, Adil A.; Kirsch, Gilbert, South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 30 - 35
  作者：Datoussaid, Yazid、Othman, Adil A.、Kirsch, Gilbert

  DOI：——

  日期：——