N-(prop-2-yn-1-yl)tetradecan-1-amine | 436849-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(prop-2-yn-1-yl)tetradecan-1-amine
• 英文别名: propargyl-n-tetradecylamine；N-prop-2-ynyltetradecan-1-amine
• CAS: 436849-28-4
• 化学式: C₁₇H₃₃N
• 分子量: 251.456
• InChiKey: MRIPMEOLISZDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(prop-2-yn-1-yl)tetradecan-1-amine 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到4-n-tetradecylamino-but-2-yne-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Aminobut-2-yne carboxylic acid derivatives and their use as antimicrobial agents

  摘要：

  这里描述了公式为R1和R2分别独立地为氢、C1-C20烷基、C3-C12环烷基、未取代或C1-C5烷基、C3-C12环烷基、C1-C5烷氧基、C3-C12环烷氧基、卤素、氧代、羧基、羧基-C1-C7烷基酯、羧基-C3-C12环烷基酯、氰基、三氟甲基、五氟乙基、氨基、N，N-单或双-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯、苯-C1-C5烷基、萘和萘-C1-C5烷基的4-氨基丁-2-炔羧酸衍生物，其中R3为C1-C20烷基、C3-C12环烷基。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌以及酵母菌和霉菌具有显著的活性。

  公开号：

  EP1215198A1
• 作为产物：
  描述：

  十四胺 、 3-溴丙炔 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-(prop-2-yn-1-yl)tetradecan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  4-Aminobut-2-yne carboxylic acid derivatives and their use as antimicrobial agents

  摘要：

  这里描述了公式为R1和R2分别独立地为氢、C1-C20烷基、C3-C12环烷基、未取代或C1-C5烷基、C3-C12环烷基、C1-C5烷氧基、C3-C12环烷氧基、卤素、氧代、羧基、羧基-C1-C7烷基酯、羧基-C3-C12环烷基酯、氰基、三氟甲基、五氟乙基、氨基、N，N-单或双-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯、苯-C1-C5烷基、萘和萘-C1-C5烷基的4-氨基丁-2-炔羧酸衍生物，其中R3为C1-C20烷基、C3-C12环烷基。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌以及酵母菌和霉菌具有显著的活性。

  公开号：

  EP1215198A1

文献信息

• 4-aminobut-2-ynecarboxylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020115881A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  There are described 4-aminobut-2-ynecarboxylic acid derivatives of formula 1 wherein R 1 and R 2 are each independently of the other hydrogen, C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 12 cycloalkyl; un-substituted or C 1 -C 5 alkyl-, C 3 -C 12 cycloalkyl-, C 1 -C 5 alkoxy-, C 3 -C 12 cycloalkoxy-, halo-, oxo-, carboxy-, carboxy-C 1 -C 7 alkyl ester-, carboxy-C 3 -C 12 cycloalkyl ester-, cyano-, trifluoromethyl-, pentafluoroethyl-, amino-, N,N-mono- or di-C 1 -C 20 alkylamino- or nitro-substituted phenyl, phenyl-C 1 -C 5 alkyl, naphthyl and naphthyl-C 1 -C 5 alkyl; and R 3 is C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 12 cycloalkyl. The compounds exhibit a pronounced activity against gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds.

  描述了式1的4-氨基丁-2-炔羧酸衍生物，其中R1和R2各自独立地为氢、C1-C20烷基、C3-C12环烷基、未取代或C1-C5烷基、C3-C12环烷基、C1-C5烷氧基、C3-C12环烷氧基、卤素、氧代、羧基、羧基-C1-C7烷基酯基、羧基-C3-C12环烷基酯基、氰基、三氟甲基、五氟乙基、氨基、N,N-一或二-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯基、苯基-C1-C5烷基、萘基和萘基-C1-C5烷基；R3为C1-C20烷基、C3-C12环烷基。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌、酵母菌和霉菌具有显著的活性。
• US6743940B2
  申请人：——

  公开号：US6743940B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• 4-Aminobut-2-yne carboxylic acid derivatives and their use as antimicrobial agents
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1215198A1

  公开（公告）日：2002-06-19

  There are described 4-aminobut-2-ynecarboxylic acid derivatives of formula wherein R1 and R2are each independently of the other hydrogen, C1-C20alkyl; C3-C12cycloalkyl; unsubstituted or C1-C5alkyl-, C3-C12cycloalkyl-, C1-C5alkoxy-, C3-C12cycloalkoxy-, halo-, oxo-, carboxy-, carboxy-C1-C7alkyl ester-, carboxy-C3-C12cycloalkyl ester-, cyano-, trifluoromethyl-, pentafluoroethyl-, amino-, N,N-mono- or di-C1-C20alkylamino- or nitro-substituted phenyl, phenyl-C1-C5alkyl, naphthyl and naphthyl-C1-C5alkyl; and R3is C1-C20alkyl; C3-C12cycloalkyl. The compounds exhibit a pronounced activity against gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds.

  这里描述了公式为R1和R2分别独立地为氢、C1-C20烷基、C3-C12环烷基、未取代或C1-C5烷基、C3-C12环烷基、C1-C5烷氧基、C3-C12环烷氧基、卤素、氧代、羧基、羧基-C1-C7烷基酯、羧基-C3-C12环烷基酯、氰基、三氟甲基、五氟乙基、氨基、N，N-单或双-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯、苯-C1-C5烷基、萘和萘-C1-C5烷基的4-氨基丁-2-炔羧酸衍生物，其中R3为C1-C20烷基、C3-C12环烷基。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌以及酵母菌和霉菌具有显著的活性。
• Charting the Chemical Space of Acrylamide-Based Inhibitors of zDHHC20
  作者：Saara-Anne Azizi、Clémence Delalande、Tong Lan、Tian Qiu、Bryan C. Dickinson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00336

  日期：2022.10.13