ethyl octyl disulfide | 64580-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: ethyl octyl disulfide
• 英文别名: ethyloctyl disulfide；Ethyl-octyl-disulfid；1-(Ethyldisulfanyl)octane
• CAS: 64580-61-6
• 化学式: C₁₀H₂₂S₂
• 分子量: 206.417
• InChiKey: XIUKPMCJKNGJSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 sulfur 、 1-(N,N-dimethylaminomethyl)-1,2,4-triazole 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73.1%的产率得到ethyl octyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Kirichenko; Khanov; Ibragimov, Petroleum Chemistry, 2003, vol. 43, # 6, p. 428 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Unusual Properties of Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine Sulfide and the Related Compounds
  作者：Masanori Wada、Mitsuyuki Kanzaki、Masanobu Fujiwara、Kazuhisa Kajihara、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1246/bcsj.64.1782

  日期：1991.6

  (2,6)3P=S] reacted with acids to form a novel mercaptophosphonium salt [(2,6)3P–SH]X, solution thermolysis of which in the absence or presence of triphenylphosphine resulted in the unusual desulfurization to give the tertiary phosphonium salts [(2,6)3P–OH]X. (2,6)3P=S also reacted with alkyl iodides or bromides under mild conditions to give stable (alkylthio)phosphonium salts [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et

  标题硫化物2,6-(MeO)2C6H3}3P=S [缩写。(2,6)3P=S] 与酸反应形成新型巯基鏻盐 [(2,6)3P-SH]X，在三苯基膦不存在或存在下，溶液热解导致不寻常的脱硫，得到叔鏻盐 [(2,6)3P-OH]X。(2,6)3P=S 也在温和条件下与烷基碘或溴化物反应，得到稳定的（烷硫基）鏻盐 [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et, n-Bu)，在催化量的叔膦 (2,6)3P 存在下，在室温下与硫醇反应生成 [(2,6)3P-H]X 和不对称二硫化物。
• Facile Synthesis of Alkylthiophosphonium Salts of Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine and Their Reactions with Thiols
  作者：Masanori Wada、Mituyuki Kanzaki、Masanobu Fujiwara、Kazuhisa Kajihara、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1246/cl.1990.867

  日期：1990.6

  Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine sulfide reacted with alkyl iodides or bromides under mild conditions to give stable alkylthiophosphonium salts, which reacted with thiols at room temperature in the presence of a catalytic amount of tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine to give the tertiary phosphonium salt and unsymmetrical disulfides.

  三(2,6-二甲氧基苯基)膦硫化物在温和条件下与烷基碘或溴化物反应生成稳定的烷基硫代鏻盐，在催化量的三(2,6-二甲氧基苯基)膦存在下，该盐在室温下与硫醇反应生成稳定的烷基硫代鏻盐。得到叔鏻盐和不对称二硫化物。
• A convenient procedure for converting organic thiols into ethyldithio derivatives
  作者：Nimal Jayasuriya、Steven L. Regen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93965-0

  日期：1992.1

  A procedure has been devised for converting organic thiols into ethyldithio derivatives that requires only filtration and solvent evaporation steps for product isolation.

  已经设计出一种将有机硫醇转化为乙基二硫代衍生物的方法，该步骤仅需过滤和溶剂蒸发步骤即可进行产物分离。
• US4544796A
  申请人：——

  公开号：US4544796A

  公开（公告）日：1985-10-01
• Kirichenko; Khanov; Ibragimov, Petroleum Chemistry, 2003, vol. 43, # 6, p. 428 - 430
  作者：Kirichenko、Khanov、Ibragimov、Glazunova、Kirichenko、Dzhemilev

  DOI：——

  日期：——