(2R,3S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-fluoro-4-biphenylyl)butan-2-ol | 172748-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,3S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-fluoro-4-biphenylyl)butan-2-ol
• 英文别名: (2r,3s)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(2-fluoro-4-biphenylyl) butan-2-ol；(2R,3S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3-fluoro-4-phenylphenyl)butan-2-ol
• CAS: 172748-57-1
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂FO
• 分子量: 389.297
• InChiKey: YOVZMLQDDPUTFL-AUUYWEPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-fluoro-4-biphenylyl)butan-2-ol 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (R)-N-[(1S,2S)-3-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-(2-fluoro-biphenyl-4-yl)-1-methyl-propyl]-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  高效，立体选择性合成J-104,118，一种新型，有效的鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  J-104,118，一种新型和有效的角鲨烯合酶抑制剂，是立体选择性合成的。通过Sharpless不对称二羟基化反应作为关键反应有效地合成了手性胺1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01542-6
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟联苯 在 原乙酸三甲酯 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 甲基磺酰胺 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2R,3S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-fluoro-4-biphenylyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高效，立体选择性合成J-104,118，一种新型，有效的鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  J-104,118，一种新型和有效的角鲨烯合酶抑制剂，是立体选择性合成的。通过Sharpless不对称二羟基化反应作为关键反应有效地合成了手性胺1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01542-6

文献信息

• Efficient and stereoselective synthesis of J-104,118, a novel, potent inhibitor of squalene synthase
  作者：Yoshikazu Iwasawa、Katsumasa Nonoshita、Koji Tomimoto

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01542-6

  日期：1995.10

  J-104,118, a novel and potent inhibitor of squalene synthase, was synthesized stereoselectively. The chiral amine 1 was efficiently synthesized by Sharpless asymmetric dihydroxylation as a key reaction.

  J-104,118，一种新型和有效的角鲨烯合酶抑制剂，是立体选择性合成的。通过Sharpless不对称二羟基化反应作为关键反应有效地合成了手性胺1。
• Stereoselective synthesis of J-104,118 and J-104,123, novel, potent inhibitors of squalene synthase
  作者：Yoshikazu Iwasawa、Jun Shibata、Katsumasa Nonoshita、Sachie Arai、Hitoshi Masaki、Koji Tomimoto

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00850-2

  日期：1996.10

  A novel class of squalene synthase inhibitors (J-104,118 and J-104,123) were synthesized efficiently. An amine intermediate 1 was synthesized using two distinct methods. First, the racemic amine 1 was synthesized diastereoselectively using a key reaction consisting of the stereo-controlled reduction of the ketone 7 by L-Selectride®. Second, the optically active amine 1 was synthesized efficiently and

  有效合成了新型的角鲨烯合酶抑制剂（J-104,118和J-104,123）。使用两种不同的方法合成了胺中间体1。首先，外消旋胺1是通过关键反应非对映选择性合成的，该关键反应由L-Selectride®对酮7进行立体控制的还原反应组成。其次，使用Sharpless二羟基化作为关键反应，高效地和对映选择性地合成了光学活性胺1。从可商购的（R）-3-羟基丁酸甲酯开始开发了一种立体控制的合成J-104,123的方法。