4-Nitro-1-(1-chlor-1-nitroso-ethyl)-benzol | 869993-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-1-(1-chlor-1-nitroso-ethyl)-benzol
• 英文别名: 1-(1-Chloro-1-nitrosoethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 869993-03-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• 分子量: 214.608
• InChiKey: MHQPUNYXBWKAIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-1-(1-chlor-1-nitroso-ethyl)-benzol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 p-nitronitrosostyrene
  参考文献：
  名称：

  由酮肟产生α-亚硝基烯烃的新方法及其在合成5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪衍生物中的应用†

  摘要：

  含α-亚甲基的酮肟与氯胺-T反应，然后用三乙胺处理，可通过α-亚硝基氯化物形成α-亚硝基烯烃，后者可与烯烃化合物在分子间原位反应生成5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪衍生物的收率高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420520
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 N-(tert-butyl)-N-chloro-cyanamide 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 4-Nitro-1-(1-chlor-1-nitroso-ethyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  ñ -叔丁基- Ñ -chlorocyanamide：用于有效地制备了新的试剂宝石-chloronitroso化合物

  摘要：

  已经开发出一种用于有效制备宝石-氯亚硝基化合物的新试剂。酮肟的与反应ñ -叔丁基- ñ -chlorocyanamide发生瞬间在四氯化碳在室温下在温和条件下具有优异的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.131

文献信息

• N,N′-Dichloro bis(2,4,6-trichlorophenyl)urea (CC-2): an efficient reagent for the synthesis of α-chloro-nitroso compounds
  作者：A.K. Gupta、J. Acharya、D. Pardasani、D.K. Dubey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.001

  日期：2007.1

  A simple, efficient, rapid, and mild method for the synthesis of alpha-chloro-nitroso compounds is described using bis(2,4,6-trichlorophenyl)urea (CC-2). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-tert-Butyl-N-chlorocyanamide: a new reagent for the efficient preparation of gem-chloronitroso compounds
  作者：Vinod Kumar、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.131

  日期：2005.11

  A new reagent for the efficient preparation of gem-chloronitroso compounds has been developed. The reaction of ketoximes with N-tert-butyl-N-chlorocyanamide takes place instantaneously in carbon tetrachloride at room temperature with excellent yields under mild conditions.

  已经开发出一种用于有效制备宝石-氯亚硝基化合物的新试剂。酮肟的与反应ñ -叔丁基- ñ -chlorocyanamide发生瞬间在四氯化碳在室温下在温和条件下具有优异的产率。
• A new method for the generation of α-nitrosoolefins from ketooximes and its application to the synthesis of 5,6-dihydro-4<i>H</i>-1,2-oxazine derivatives
  作者：S. L. Gaonkar、K. M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1002/jhet.5570420520

  日期：2005.7

  treatment with tri-ethylamine leads to the formation of α-nitrosoolefins via α-nitrosochloride, which can react in situ intermol-ecularly with olefinic compounds to produce 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine derivatives in good yield.

  含α-亚甲基的酮肟与氯胺-T反应，然后用三乙胺处理，可通过α-亚硝基氯化物形成α-亚硝基烯烃，后者可与烯烃化合物在分子间原位反应生成5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪衍生物的收率高。