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4-cyano-3-phenyl-1,2-diazanaphthalene | 200062-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyano-3-phenyl-1,2-diazanaphthalene
英文别名
3-Phenylcinnoline-4-carbonitrile
4-cyano-3-phenyl-1,2-diazanaphthalene化学式
CAS
200062-46-0
化学式
C15H9N3
mdl
——
分子量
231.257
InChiKey
DRJTYCBLEXSORL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    465.4±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:331f2c83d8a5bd832dc105fe532b5f2f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyano-3-phenyl-1,2-diazanaphthalene 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 氧气 作用下, 以 苯甲腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到3-phenylcinnolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical transformation of 4-cyanocinnolines into 4(1H)-cinnolones
    摘要:
    Electrochemical transformation of 4-cyanocinnolines into 4(1H)-cinnolones has been achieved, for the first time, in 70 similar to 100% yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01352-6
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1-苯基-2-(1-苯基亚乙基)肼四氰基乙烯乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到4-cyano-3-phenyl-1,2-diazanaphthalene
    参考文献:
    名称:
    A novel synthesis of 1,2-diazanaphthalenes
    摘要:
    A novel, one-step synthesis of 1,2-diazanaphthalenes from p-substituted acetophenone methylphenylhydrazones and TCNE is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10194-0
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文献信息

  • JPH10310579A
    申请人:——
    公开号:JPH10310579A
    公开(公告)日:1998-11-24
  • A novel synthesis of 1,2-diazanaphthalenes
    作者:Yoshio Matsubara、Akihiro Horikawa、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10194-0
    日期:1997.11
    A novel, one-step synthesis of 1,2-diazanaphthalenes from p-substituted acetophenone methylphenylhydrazones and TCNE is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Electrochemical transformation of 4-cyanocinnolines into 4(1H)-cinnolones
    作者:Yoshio Matsubara、Takuya Matsuda、Atsuhisa Kato、Yoshihiro Yamaguchi、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01352-6
    日期:2000.10
    Electrochemical transformation of 4-cyanocinnolines into 4(1H)-cinnolones has been achieved, for the first time, in 70 similar to 100% yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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