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2-溴-5-硝基-1,3,4-噻二唑 | 22758-10-7

中文名称
2-溴-5-硝基-1,3,4-噻二唑
中文别名
——
英文名称
2-Brom-5-nitro-1,3,4-thiadiazol
英文别名
2-Bromo-5-nitro-1,3,4-thiadiazole
2-溴-5-硝基-1,3,4-噻二唑化学式
CAS
22758-10-7
化学式
C2BrN3O2S
mdl
——
分子量
210.011
InChiKey
MMLSYAVGEQIGQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-103℃
  • 沸点:
    367℃
  • 密度:
    2.248
  • 闪点:
    176℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

SDS

SDS:3ac3dc918c014da339e91a60553453da
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-5-硝基-1,3,4-噻二唑 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SHAMS EL-DINE S. A.; CLAUDER O., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1975, 84, NO 1, 85-91
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到2-溴-5-硝基-1,3,4-噻二唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRISUBSTITUTED BORON-CONTAINING MOLECULES
    [FR] MOLÉCULES CONTENANT DU BORE TRISUBSTITUÉ
    摘要:
    这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯硼酯化合物,以及它们用于治疗细菌感染的用途。
    公开号:
    WO2011017125A1
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文献信息

  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:Xia Yi
    公开号:US20100256092A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.
    这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品,以及它们用于治疗细菌感染的用途。
  • Trisubstituted boron-containing molecules
    申请人:Anacor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08343944B2
    公开(公告)日:2013-01-01
    This invention largely relates to 3,4,6-trisubstituted benzoxaborole compounds, and their use for treating bacterial infections.
    这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯并硼酸酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
  • TRISUBSTITUTED BORON-CONTAINING MOLECULES
    申请人:Xia Yi
    公开号:US20110136763A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    This invention largely relates to 3,4,6-trisubstituted benzoxaborole compounds, and their use for treating bacterial infections.
    这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯并硼酸酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
  • Heindl; Schroeder; Kelm, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 2, p. 121 - 124
    作者:Heindl、Schroeder、Kelm
    DOI:——
    日期:——
  • Counter-ion dependency of leaving group potential in nucleophilic displacement
    作者:Howard Newman、E.Lizette Evans、Robert B. Angier
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)75416-5
    日期:1968.1
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